EFE\/Gero Breloer<\/p>\n
Seg\u00fan datos de la Sociedad Espa\u00f1ola de Neurolog\u00eda (SEN), el alzh\u00e9imer afecta a unas 600.000 personas en Espa\u00f1a. Unas cifras que ir\u00e1n en aumento en los pr\u00f3ximos a\u00f1os, ya que se estima que dentro de 35 a\u00f1os podr\u00edan existir m\u00e1s de 1,5 millones de pacientes. Con motivo del D\u00eda Mundial del Alzh\u00e9imer, que se celebra hoy 21 de septiembre, EFEsalud ha hablado con cuatro cuidadores y familiares de personas que sufren la enfermedad.<\/p>\n
Rosal\u00eda: \u201cEs muy triste porque no hay marcha atr\u00e1s\u201d<\/strong><\/em><\/p>\n Rosal\u00eda, de Astorga, convive d\u00eda y noche con el alzh\u00e9imer. Hace ocho a\u00f1os que cuida a su marido, afectado por la enfermedad. Su \u00fanico rato libre es cuando, por la tarde, se lo llevan a un centro de d\u00eda. Ya no sale fuera ni viaja, y necesita ayuda para levantarle y acostarle. Pero no est\u00e1 dispuesta a esconderse ni rendirse, y todos los d\u00edas pasean con la silla de ruedas porque seg\u00fan explica \u201cno me quedo encerrada en casa, eso no\u201d.<\/p>\n Rosal\u00eda es fuerte y valiente. \u201cHay que aceptar la enfermedad tal como viene, porque mi marido no tiene la culpa de estar enfermo\u201d, aunque tambi\u00e9n reconoce que \u201cla noticia es dura y da mucha pena porque sabes que, vaya m\u00e1s deprisa o m\u00e1s despacio, no hay soluci\u00f3n\u201d.<\/p>\n Para ella lo m\u00e1s importante es \u201cel cuidado de la persona, y el tratarlos con cari\u00f1o\u201d pues, seg\u00fan su experiencia, las personas con alzh\u00e9imer se dan cuenta \u201csi est\u00e1s triste o alegre, y cuanto m\u00e1s alegre est\u00e9s mejor est\u00e1n ellos\u201d.<\/p>\n S\u00f3lo reclama una cosa: m\u00e1s ayuda y atenci\u00f3n, pues los gastos y la dependencia se hacen muy cuesta arriba.<\/p>\n <\/p>\n Josefina: \u201cCon investigaci\u00f3n a lo mejor evitamos que nuestros hijos padezcan la enfermedad\u201d<\/strong><\/em><\/p>\n Su madre ya viv\u00eda con ella y su familia, pero cuando en 2010 le diagnosticaron alzh\u00e9imer \u201cla tarea de cuidarla se complic\u00f3 bastante\u201d, se\u00f1ala. Josefina dej\u00f3 de salir pero pese a ello, se neg\u00f3 a la decisi\u00f3n familiar de internarla en una residencia. Durante su corta estancia en ella, ten\u00edamos que enga\u00f1arla cuando nos \u00edbamos, se pon\u00eda a llorar y a dar golpes en la puerta\u201d pues, \u201cno sab\u00eda qui\u00e9n era qui\u00e9n pero me distingu\u00eda de los dem\u00e1s\u201d, relata.<\/p>\n Gracias al centro de d\u00eda de alzh\u00e9imer que hay en Fuengirola, Josefina puede ocuparse de otras cosas hasta que su madre, de 88 a\u00f1os, vuelve a casa. Entonces, procura estar aseada y lista, pues la persigue a todas partes; \u201csi me ducho con ella en casa, se mete en la ducha con ropa\u201d. Adem\u00e1s, la atenci\u00f3n debe ser total, pues debido a su inquietud y su buen estado f\u00edsico \u201cse mueve por toda la casa, coge un plato y lo tira a la basura, unas gafas y las mete en el lavavajillas\u201d.<\/p>\n Plantea que lo m\u00e1s duro \u201ces ver el deterioro d\u00eda a d\u00eda\u201d, contando que ya no la reconoce. Lo que pide es mayor investigaci\u00f3n porque, como explica, \u201c lo de mi madre no lo puede arreglar nadie, pero a lo mejor evitamos que nuestros hijos padezcan la enfermedad\u201d.<\/p>\n <\/p>\n Jos\u00e9: \u201cEs fundamental dar cari\u00f1o, porque es lo \u00faltimo que van a olvidar\u201d<\/strong><\/em><\/p>\n <\/p>\n Hace diez a\u00f1os que su madre, de 75 a\u00f1os, tuvo los primeros s\u00edntomas \u201cde despistes y olvidos\u201d. Hoy, est\u00e1 en fase media, y aunque necesita ayuda para todo a\u00fan puede \u201ccomer sola\u201d.<\/p>\n Cuenta que, al principio, su madre ped\u00eda perd\u00f3n por repetir o preguntar algo muchas veces, a lo que Jos\u00e9 pensaba que no ten\u00eda nada que perdonar, \u201cla culpa es de la enfermedad. Sufren, sufren\u201d.<\/p>\n Retrata la enfermedad como \u201cuna involuci\u00f3n del aprendizaje de una persona\u201d, en la que los enfermos acaban siendo beb\u00e9s otra vez, pues la tarea se convierte en desaprender a comer, a vestirse, a trabajar. Explica que su madre ya no le conoce. Tampoco sufre ya porque \u201cest\u00e1 como en una nube\u201d. A\u00fan as\u00ed, insiste en la importancia de \u201cdar cari\u00f1o, pues es lo \u00faltimo que van a olvidar\u201d.<\/p>\n Miembro de la Asociaci\u00f3n del Alzh\u00e9imer en Zafra (Extremadura), pide avances en investigaci\u00f3n, agilidad en la tramitaci\u00f3n para conseguir el grado de dependencia y m\u00e1s recursos econ\u00f3micos, \u201clas asociaciones funcionan con las subvenciones p\u00fablicas\u201d. Ayudas necesarias porque, como dice, \u201cla realidad del alzh\u00e9imer est\u00e1 en las casas\u201d.<\/p>\n <\/p>\n Natividad: \u201cEl alzh\u00e9imer me ha ense\u00f1ado el amor incondicional\u201d<\/strong><\/em><\/p>\n La madre de Natividad (Zafra) ya no reconoce a nadie, \u201cno reacciona y pr\u00e1cticamente no tiene est\u00edmulos\u201d. Lleva, aproximadamente, nueve a\u00f1os con alzh\u00e9imer. Explica que, cuando comenz\u00f3, su madre pas\u00f3 una fase de mucha rebeld\u00eda, pues \u201cella era consciente de que algo pasaba, pero si le dec\u00edas algo se enfadaba mucho\u201d. Natividad tambi\u00e9n estuvo enfadada con la enfermedad, con la situaci\u00f3n. \u201cLlor\u00e9 mucho, y adem\u00e1s la enfermedad avanza muy r\u00e1pido y los familiares no sabemos qu\u00e9 hacer\u201d.<\/p>\n A los familiares de personas reci\u00e9n diagnosticadas, Natividad recomienda que \u201cvisiten la asociaci\u00f3n de alzh\u00e9imer m\u00e1s cerca que tengan, porque psicol\u00f3gicamente ayuda much\u00edsimo\u201d. \u201cHay que aprender a delegar, y a normalizarlo lo m\u00e1s r\u00e1pido como algo cotidiano\u201d, porque \u201ccuando aceptas la enfermedad como parte de tu vida, dejas de sufrirla y empiezas incluso a disfrutarla\u201d. S\u00ed, porque Natividad, a trav\u00e9s de este duro trance, ha aprendido \u201ca sacar la sensibilidad que quiz\u00e1s ya estaba dentro, y el amor que se tiene por una persona tan dependiente\u201d. \u201cEl amor, la relaci\u00f3n se convierte en un amor incondicional\u201d, explica emocionada.<\/p>\n Lo m\u00e1s duro para ella, el \u201cabandono institucional y social\u201d, pues a un enfermo de alzh\u00e9imer \u201cno le visita ni el m\u00e9dico de cabecera, y la sociedad tambi\u00e9n te abandona porque dejan de venir a verla, eso es lo m\u00e1s duro\u201d. Reclama adem\u00e1s la necesidad de \u201cespacios terap\u00e9uticos\u201d, pues es necesario para los familiares \u201calguien que te ense\u00f1e a cuidarte a ti tambi\u00e9n\u201d.<\/p>\n Si le preguntas si reconoce a su madre, ella lo tiene muy claro: \u201cS\u00ed, totalmente. Nunca dejamos de ser nosotros mismos porque somos mucho m\u00e1s que una parte del cerebro que se ha muerto. Mi madre tiene los mismos gestos, la misma pose, incluso la misma mirada\u201d.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" EFE\/Gero Breloer Según datos de la Sociedad Española de Neurología (SEN), el alzhéimer afecta a unas 600.000 personas en España. Unas cifras que irán en aumento en los próximos años,<\/p>\n