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La Agencia Espa\u00f1ola del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha aprobado el ensayo cl\u00ednico para evaluar el f\u00e1rmaco que ha desarrollado Oryzon Genomics para tratar la enfermedad del Alzheimer.<\/p>\n
Seg\u00fan ha informado hoy Oryzon a trav\u00e9s de un hecho relevante a la Comisi\u00f3n Nacional del Mercado de Valores (CNMV), la AEMPS ha aprobado el inicio del ensayo cl\u00ednico de Fase I que permitir\u00e1 evaluar el potencial de su f\u00e1rmaco ORY-2001 para el tratamiento del Alzheimer.<\/p>\n
En un comunicado, Oryzon ha precisado que la mol\u00e9cula que ha desarrollado, denominada ORY-2001, se centra en detener la progresi\u00f3n de la enfermedad en lugar de frenar sus s\u00edntomas.<\/p>\n
Esta compa\u00f1\u00eda biotecnol\u00f3gica debut\u00f3 en diciembre en bolsa, un paso que ha dado con el fin de impulsar su internacionalizaci\u00f3n.<\/p>\n
Fundada en Barcelona en 2000, Oryzon es una compa\u00f1\u00eda biofarmac\u00e9utica con oficinas en Barcelona y Cambridge (Estados Unidos) y dedicada principalmente al desarrollo de f\u00e1rmacos experimentales.<\/p>\n
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EFECOM<\/p>\n
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La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha aprobado el ensayo clínico para evaluar el fármaco que ha desarrollado Oryzon Genomics para tratar la enfermedad del Alzheimer.<\/p>\n