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Un grupo de investigadores del Instituto de Neurociencias, centro mixto de la Universidad Miguel Hern\u00e1ndez (UMH) de Elche y el Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas (CSIC), ha detectado un nuevo biomarcador que podr\u00eda alertar del alzheimer antes de su aparici\u00f3n. El trabajo se ha publicado recientemente en la revista del grupo Nature \u00abScientific Reports\u00bb. Este descubrimiento consiste en un fragmento nuevo, distinto del beta-amiloide y denominado C-terminal, que puede detectarse en el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo. Este nuevo marcador cambia su concentraci\u00f3n antes de las primeras manifestaciones cl\u00ednicas de la enfermedad.<\/p>\n
En la actualidad, no existe ning\u00fan f\u00e1rmaco que frene el avance de la enfermedad de alzheimer. En opini\u00f3n de los expertos, una de las razones de la falta de eficacia de los f\u00e1rmacos podr\u00eda deberse a que se utilizan demasiado tarde, cuando ya hay una gran muerte neuronal. Para ello, es necesario contar biomarcadores fiables que detecten esta patolog\u00eda cuando se empiezan a producir los primeros cambios en el cerebro.<\/p>\n
Hasta ahora, se hab\u00eda prestado especial atenci\u00f3n al p\u00e9ptido beta-amiloide, que se supone causante de la enfermedad y es detectable en el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo. Sin embargo, seg\u00fan ha explicado el codirector de la investigaci\u00f3n y profesor del \u00c1rea de Bioqu\u00edmica y Biolog\u00eda Molecular de la UMH Javier S\u00e1ez Valero, \u00absu uso como biomarcador se ve comprometido en fases tempranas. Se da la paradoja de que mientras sus niveles est\u00e1n aumentados en el cerebro de los enfermos de alzheimer, el p\u00e9ptido beta-amiloide no enriquece el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo en la misma proporci\u00f3n porque queda secuestrado en las placas amiloides. De este modo, el beta-amiloide se usa como marcador para el alzheimer cuando sus niveles est\u00e1n disminuidos en el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo, pero en fases tempranas es cuestionable interpretar sus cambios\u00bb. De ah\u00ed que se necesiten otros biomarcadores adicionales para poder realizar un diagn\u00f3stico precoz. Por eso, el equipo del investigador de la UMH S\u00e1ez Valero se centr\u00f3 en esta investigaci\u00f3n en otros fragmentos de la Prote\u00edna Precursora del Amiloide (APP), que se generan en paralelo al m\u00e1s conocido beta-amiloide, pero que no presentaran el problema de la agregaci\u00f3n en cerebro.<\/p>\n
La Prote\u00edna Precursora del Amiloide (APP) se encuentra en la membrana de las neuronas y es cortada en distintos puntos por tres enzimas, denominadas secretasas alfa, beta y gamma. En todos los casos quedan fragmentos C-terminal en el interior de las neuronas y en estos precisamente se ha fijado el equipo del investigador de la UMH S\u00e1ez Valero.<\/p>\n
Seg\u00fan ha explicado Javier S\u00e1ez, \u00ablos fragmentos de C-terminal son los que hemos encontrado de manera inesperada en el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo. Hasta el momento no se hab\u00eda considerado la posibilidad de que estos fragmentos pudieran evaluarse en el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo\u00bb. En este trabajo han participado, tambi\u00e9n, los investigadores del grupo de S\u00e1ez en el Instituto de Neurociencias Mar\u00eda Salud Garc\u00eda Ayll\u00f3n, Inmaculada Lopez Font y Claudia Paula Boix. En esta l\u00ednea de trabajo, han demostrado que uno de estos fragmentos terminales de la APP, que se cre\u00eda que no era estable, s\u00ed lo es y adem\u00e1s est\u00e1 aumentado en l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo de personas con alzheimer, as\u00ed como en las primeras fases de la enfermedad.<\/p>\n
Tambi\u00e9n, han comprobado que los niveles de este fragmento est\u00e1n aumentados en el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo de sujetos con una forma de aparici\u00f3n temprana de enfermedad de alzheimer gen\u00e9ticamente determinada. De igual forma, se midieron los niveles de este nuevo biomarcador en personas con s\u00edndrome de Down, que expresan niveles anormalmente altos del -amiloide por su trisom\u00eda gen\u00e9tica, ya que el gen de esta prote\u00edna se encuentra en el cromosoma 21 triplicado. En esta poblaci\u00f3n el diagn\u00f3stico es gen\u00e9tico y definitivo, por lo que es muy \u00fatil para corroborar la potencialidad de un biomarcador. Este es un paso esperanzador, pero los autores del estudio advierten que todav\u00eda queda un largo camino de desarrollo antes de poder trasladar sus resultados a la cl\u00ednica hospitalaria.<\/p>\n
El grupo del investigador S\u00e1ez Valero, tambi\u00e9n pertenece al Centro de Investigaci\u00f3n Biom\u00e9dica en Red sobre Enfermedades Neurodegenerativas (CIBERNED), una iniciativa del Instituto de Salud Carlos III. La profesora Garc\u00eda Ayll\u00f3n pertenece a la Fundaci\u00f3n para el Fomento de la Investigaci\u00f3n Sanitaria y Biom\u00e9dica de la Comunidad Valenciana (FISABIO). Adem\u00e1s, destaca la colaboraci\u00f3n con investigadores cl\u00ednicos del Hospital Sant Pau de Barcelona, del Hospital Cl\u00ednic de Barcelona y de la Universidad de Gotemburgo (Suecia), referentes mundiales para la investigaci\u00f3n de biomarcadores para el Alzheimer.<\/p>\n
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Fuente: elmundo.es<\/em><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Un grupo de investigadores del Instituto de Neurociencias, centro mixto de la Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche y el Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), ha detectado un<\/p>\n