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La Agencia Espa\u00f1ola de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, Consumo y Bienestar Social, ha retirado del mercado un medicamente contra el Azheimer, concretamente el lote ‘L001’ de memantina pensa 20 miligramoscomprimidos recubiertos con pel\u00edcula EFG, 56 comprimidos, al no superar el estudio de estabilidad.<\/p>\n
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Este f\u00e1rmaco, perteneciente al grupo de medicamentos llamados antagonistas de los receptores NMDA, se utiliza en el tratamiento de pacientes con enfermedad de Alzheimer de moderada a grave y act\u00faa sobre los receptores N-metil-D-aspartato (NMDA), que participan en la transmisi\u00f3n de se\u00f1ales nerviosas importantes en el aprendizaje y la memoria.<\/p>\n
La retirada del lote, seg\u00fan ha informado la AEMPS, se debe a que se ha obtenido un resultado fuera de especificaciones obtenido en los estudios de estabilidad en curso para el par\u00e1metro velocidad de disoluci\u00f3n a 24 meses.<\/p>\n
Por ello, el organismo ha ordenado retirar este f\u00e1rmaco, fabricado por los laboratorios Uriach y comercializado por Pensa Pharma, y ha solicitado a las comunidades aut\u00f3nomas realizar un seguimiento de la retirada.<\/p>\n
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Europapress<\/p>\n
Fuente:https:\/\/www.ultimahora.es<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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