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Un equipo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Cient\u00edficas (CSIC) ha descubierto una peque\u00f1a mol\u00e9cula capaz de promover la interacci\u00f3n entre dos prote\u00ednas que regulan el n\u00famero y la funci\u00f3n de las sinapsis neuronales, que funcionan de manera incorrecta y disminuyen en n\u00famero en pacientes afectados por enfermedades neurodegenerativas como el Alzheimer.<\/p>\n
Los cient\u00edficos, que publican sus resultados en la revista Nature Communications, han empleado una novedosa metodolog\u00eda basada en una qu\u00edmica din\u00e1mica reversible dirigida por prote\u00ednas. Los ensayos han sido llevados a cabo en modelos de mosca ‘Drosophila’ con Alzheimer y confirman la regeneraci\u00f3n de las sinapsis, las conexiones entre neuronas que hacen fluir la comunicaci\u00f3n en el cerebro.<\/p>\n
La peque\u00f1a mol\u00e9cula protagonista del estudio promueve la interacci\u00f3n entre dos prote\u00ednas: el sensor neuronal de calcio (NCS-1) y el factor de intercambio de guanina (Ric8a). Ambas regulan el n\u00famero y funci\u00f3n de las sinapsis, lo que convierte a esta investigaci\u00f3n en un primer paso para tratar enfermedades como el Alzheimer, la de Huntington o el Parkinson, que se caracterizan por una disminuci\u00f3n en el n\u00famero y eficacia de sinapsis que preceden a la muerte neuronal.<\/p>\n
\u00abLo que proponemos es una nueva v\u00eda eficaz y novedosa, aplicable en el \u00e1rea de descubrimiento de f\u00e1rmacos, que consiste en introducir a la prote\u00edna en la reacci\u00f3n qu\u00edmica. B\u00e1sicamente, se trata de generar sistemas qu\u00edmicos que funcionan bajo control termodin\u00e1mico con una qu\u00edmica reversible, es decir, con capacidad de autocorregirse ante est\u00edmulos externos\u00bb, explica Ruth P\u00e9rez, investigadora del CSIC en el Centro de Investigaciones Biol\u00f3gicas.<\/p>\n
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Trajes qu\u00edmicos \u00aba medida\u00bb<\/em><\/p>\n Los investigadores han encontrado y probado al mismo tiempo e ‘in situ’ numerosos fragmentos de distintas mol\u00e9culas, empleando para ello prote\u00ednas como plantilla. \u00abEsto permite que se formen los compuestos m\u00e1s afines a dichas prote\u00ednas. La capacidad de adaptaci\u00f3n que caracteriza a estos sistemas qu\u00edmicos funciona como en la Teor\u00eda de la Evoluci\u00f3n de Darwin, ya que solo sobreviven las mol\u00e9culas m\u00e1s fuertes. En otras palabras, dise\u00f1amos compuestos qu\u00edmicos como trajes a medida para las prote\u00ednas escogidas\u00bb, destaca la investigadora del CSIC.<\/p>\n En el estudio, los cient\u00edficos concluyen que la estabilizaci\u00f3n de la interacci\u00f3n entre NCS-1y Ric8a incrementa el n\u00famero de sinapsis hasta niveles normales. \u00abDe momento, el trabajo se ha centrado exclusivamente en la mosca ‘Drosophila, pero la mol\u00e9cula que hemos hallado es un prototipo interesante y, desde luego, una potencial candidata a f\u00e1rmaco para el tratamiento de estas enfermedades\u00bb, concluye P\u00e9rez.<\/p>\n Este trabajo se ha llevado a cabo gracias a la colaboraci\u00f3n multidisciplinar de varios grupos de investigaci\u00f3n espa\u00f1oles. Equipos del Centro de Investigaciones Biol\u00f3gicas y la Universidad Complutense de Madrid han estudiado el mecanismo de reacci\u00f3n en tiempo real y las interacciones de las prote\u00ednas; un grupo del Instituto de Qu\u00edmica F\u00edsica Rocasolano del CSIC ha investigado el reconocimiento de las prote\u00ednas mediante t\u00e9cnicas biof\u00edsicas y cristalograf\u00eda; y los ensayos en los modelos animales se han llevado a cabo en la Fundaci\u00f3n IryCIS.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n fuente:europapress.es<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Un equipo liderado por investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) ha descubierto una pequeña molécula capaz de promover la interacción entre dos proteínas que regulan el número<\/p>\n