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La AfA Baix Llobregat estuvo presente el el acto \u00abEutanasia, una ley inaplazable. Alzheimer y demencias, una realidad insoslayable\u00bb, un acto que se celebr\u00f3 en la Sala Ernest Lluch del Congreso de los Diputados, enmarcado en el debat en el Congreso de la futura Ley de Eutanasia, que cont\u00f3 con dos mesas de debate.<\/p>\n
En la primera \u00abTestimonios del Alzheimer\u00bb, se escuch\u00f3 el testimonio de afectados, diagnosticados de alzheimer y familiares, como el de Txema Lorente (esposo de la conocida Maribel Tellaetxe, de la que ya os hablamos en el Bolet\u00edn 44 de la AFA). La segunda mesa de debate, titulada \u00abLey de eutanasia:alzheimer y demencias\u00bb, se profundiz\u00f3 en lo t\u00e9rminos legales, m\u00e9dicos, derechos y dem\u00e1s. <\/span><\/p>\n El alzheimer y otras enfermedades cr\u00f3nicas neurodegenerativas estar\u00e1n amparadas bajo la nueva ley de eutanasia que se debatir\u00e1 en el Congreso, siempre que se deje constancia de ese deseo por escrito, en un documento de voluntades anticipadas.<\/p>\n El alzheimer estar\u00e1 amparado por la ley de eutanasia si consta por escrito. Es la primera afirmaci\u00f3n del documento que han suscrito fundaciones como la de Pasqual Maragall, asociaciones como Dret a Morir Dignament, entidades como el Observatori de Bio\u00e8tica i Dret de la Universitat de Barcelona, o profesionales de la medicina, como la responsable de Neurolog\u00eda del hospital Cl\u00ednic de Barcelona, Raquel S\u00e1nchez-Valle. El texto es el resultado de una reflexi\u00f3n conjunta sobre la pr\u00e1ctica de la eutanasia en un tipo de enfermedad cada vez m\u00e1s frecuente, pero sobre la que recae un mar de dudas sobre la capacidad de decisi\u00f3n.<\/p>\n Capaces de tomar decisiones relevantes<\/p>\n Por eso las entidades llevaron ayer este documento al Congreso, para que a la hora de redactar la ley de eutanasia se tengan estos detalles en cuenta. Se\u00f1alan c\u00f3mo las personas con un deterioro cognitivo leve son absolutamente capaces de tomar decisiones relevantes en relaci\u00f3n a su salud, y su persona, \u201ctienen capacidad para manifestar su voluntad, solicitar y consentir\u201d, puntualiza el documento.<\/p>\n \u201cEn todos estos a\u00f1os de evoluci\u00f3n de la enfermedad de mi padre, hemos podido comprobar c\u00f3mo \u00e9l ha sido absolutamente capaz de decidir durante mucho tiempo\u201d, se\u00f1ala Cristina Maragall en nombre de la fundaci\u00f3n que lleva el nombre de su padre. \u201cAunque culturalmente el diagn\u00f3stico se asocie a discapacidad no es siempre as\u00ed. Reclamamos que socialmente se tenga en cuenta que el deterioro leve no incapacita para saber qu\u00e9 decides\u201d. La Fundaci\u00f3 Maragall, dedicada a una de las mayores apuestas de investigaci\u00f3n sobre las fases previas la aparici\u00f3n de la enfermedad, abre ahora una nueva rama para promover que esta enfermedad est\u00e9 en la mesa donde se toman las decisiones pol\u00edticas. Y una de las primeras es la ley de eutanasia que por fin ha entrado al Congreso tras varios intentos.<\/p>\n El documento reclama que se deje claro que, con demencia leve, las personas tienen derecho a decidir cu\u00e1ndo quieren morir dej\u00e1ndolo por escrito en un documento de instrucciones previas o algo equivalente.<\/p>\n Tambi\u00e9n se insiste en que si el interesado lo ha dejado por escrito en un momento de su vida en que pod\u00eda comprender perfectamente lo que estaba decidiendo, hay que respetar esa decisi\u00f3n, aunque el alzheimer avanzado no le permita en ese momento asentir.<\/p>\n Reclaman asimismo que se establezcan otros mecanismo de expresi\u00f3n de la voluntad adem\u00e1s del documento de voluntades anticipadas, o testamento vital, porque la realidad es que en Espa\u00f1a apenas el 1% de la poblaci\u00f3n lo ha suscrito. Piden que se promueva su uso, que sean m\u00e1s claros los formatos y que se estudie la figura del representante, la persona designada por el afectado para resolver cualquier incertidumbre sobre la voluntad de quien ya no puede expresarse.<\/p>\n Creen que una vez est\u00e9 la ley, ser\u00e1 muy necesario que haya gu\u00edas y protocolos para orientar a los profesionales en su correcta aplicaci\u00f3n. Como tambi\u00e9n piden formaci\u00f3n en los cuidados paliativos para personas con demencia y una mayor exigencia para limitar el esfuerzo terap\u00e9utico en casos avanzados.<\/p>\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" La AfA Baix Llobregat estuvo presente el el acto «Eutanasia, una ley inaplazable. Alzheimer y demencias, una realidad insoslayable», un acto que se celebró en la Sala Ernest Lluch<\/p>\n