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Indudablemente, cuando un familiar recibe un diagn\u00f3stico de Alzheimer u otra demencia, el impacto para los familiares es muy duro. Aunque ya hab\u00edamos apreciado s\u00edntomas, con el diagn\u00f3stico es inevitable imaginarnos a nuestro familiar no reconociendo nuestras caras, olvid\u00e1ndose de d\u00f3nde vive o no sabiendo d\u00f3nde est\u00e1. S\u00ed, el Alzheimer es olvido, es un deterioro muy importante de la memoria, pero es mucho m\u00e1s.<\/p>\n
En esos momentos iniciales, es muy probable que no sepamos que hay otras muchas \u00e1reas que se van a ver afectadas. La comunicaci\u00f3n ir\u00e1 deterior\u00e1ndose hasta que desaparezca, la atenci\u00f3n disminuir\u00e1 hasta que la tarea m\u00e1s sencilla se haga imposible, los pasos para vestirse o hacer un caf\u00e9 ser\u00e1n alterados, el inter\u00e9s por actividades que antes disfrutaba ir\u00e1 decreciendo, la movilidad ir\u00e1 reduci\u00e9ndose y la persona que un d\u00eda fue tu madre, padre, abuela o abuelo se ir\u00e1 perdiendo, su personalidad se ver\u00e1 trastornada, estar\u00e1n m\u00e1s tristes, m\u00e1s nerviosos, m\u00e1s enfadados…<\/p>\n
S\u00ed, la enfermedad de Alzheimer es devastadora para el paciente, pero a\u00fan m\u00e1s si cabe para la familia.<\/p>\n
El avance de la enfermedad, y con \u00e9l la perdida de capacidades de nuestro ser querido, implicar\u00e1 que los familiares tendr\u00e1n cada vez m\u00e1s tareas en relaci\u00f3n con sus cuidados. El enfermo ya no podr\u00e1 vivir solo y requerir\u00e1 ayuda para las tareas m\u00e1s sencillas (alimentaci\u00f3n, aseo, ba\u00f1o…). Adem\u00e1s de todas estas nuevas tareas, el cuidador principal ser\u00e1, muy probablemente, el foco de toda la frustraci\u00f3n del enfermo, recibiendo constantemente cr\u00edticas, insultos, incluso agresiones. No es tu familiar por supuesto, es la enfermedad quien habla. Pero el desgaste es enorme. Pese a todos tus esfuerzos, a renunciar a gran parte de tu vida laboral, personal, tu ocio y tu propio cuidado, la enfermedad sigue avanzando. Esta demoledora verdad, sumada a la gran carga de trabajo que supone el cuidado del enfermo, deriva en un desgaste f\u00edsico y emocional de dif\u00edcil gesti\u00f3n para el cuidador.<\/p>\n
Pero sigue siendo tu padre, madre, abuelo o abuela, y un d\u00eda, en un momento breve de lucidez, tu ser querido te dice algo como \u00absiento mucho lo que te estoy haciendo pasar\u201d y t\u00fa revives cada paseo, cada consejo, cada beso, el d\u00eda de tu boda, su cara al ver a su primer nieto, todos los sacrificios que hizo por ti… tu sigues recordando, y entiendes que tu esfuerzo merece la pena.<\/p>\n
Algo que no muchas personas saben, es que los enfermos de demencia nunca pierden la capacidad de sentir emociones, pese a no saber qui\u00e9n eres perciben tu amor, tu cari\u00f1o, tu alegr\u00eda… esos sentimientos que en el d\u00eda a d\u00eda a menudo se pierden por tu desgaste emocional y f\u00edsico. Y entonces surgen esas preguntas: \u00ab\u00bfHasta cuando voy a poder aguantar?, \u00bfestoy haciendo lo mejor para \u00e9l?, a veces mi agotamiento me hace pagar mi frustraci\u00f3n con mi ser querido, \u00bfno ser\u00eda mejor que estuviera en una residencia?, pero … \u00bfc\u00f3mo voy a dejar a mi padre s\u00f3lo con desconocidos? es mucho tiempo lejos de su familia, \u00bfsoy mala persona por pensar en llevarlo a una residencia?, \u00bfsoy ego\u00edsta? …\u00bb<\/p>\n
Son preguntas duras para uno mismo, preguntas que s\u00f3lo plantearse hacen sentir mal al cuidador, preguntas que no tienen una respuesta clara y que atormentan a los familiares durante a\u00f1os.<\/p>\n
Ante esta disyuntiva entre verse desbordado por cuidarlo y empeoran tu relaci\u00f3n con el enfermo por el desgaste, o dejar el cuidado de tu ser querido en manos de profesionales de una residencia, pero con un contacto familiar mucho m\u00e1s reducido, existen otras alternativas menos conocidas para la poblaci\u00f3n general.<\/p>\n
Los Centros de D\u00eda, son lugares donde los enfermos de Alzheimer u otras demencias pasan unas horas al d\u00eda. Normalmente, est\u00e1n desde las 9 de la ma\u00f1ana hasta despu\u00e9s de comer, entorno a las 5 de la tarde. Durante estas horas est\u00e1n atendidos por profesionales de diversa \u00edndole, t\u00e9cnicos de ayuda a la dependencia o auxiliares de enfermer\u00eda que los ayudan a comer y cambian de pa\u00f1al, psic\u00f3logos que los estimulan para frenar el avance de la enfermedad, a veces fisioterapeutas que los ayudan a mantener la movilidad, y otros profesionales que variar\u00e1n seg\u00fan el centro. Adem\u00e1s, en el centro realizan actividades de ocio, salidas sociales, visitas a eventos… pero por la tarde vuelven a su hogar, con sus seres queridos, quienes est\u00e1n m\u00e1s descansados, mejor cuidados y son capaces de atender con cari\u00f1o y amor al enfermo el resto del d\u00eda.<\/p>\n
Y est\u00e1 es la gran ventaja de este formato de atenci\u00f3n mixto, da un respiro a la familia en sus tareas de cuidado al enfermo, permite una atenci\u00f3n profesional para \u00e9l mismo y, todo ello, sin perder la cercan\u00eda y el afecto que la familia proporciona mejor que cualquier otro contexto.<\/p>\n
Desde la Asociaci\u00f3n de Familiares de Enfermos de Alzheimer (AFA) y su Centro de D\u00eda, invitamos a todas aquellas familias que tengan alg\u00fan miembro con demencia a contactar con nosotros, conocer nuestros recursos y servicios y recibir asesoramiento espec\u00edfico para su caso. Porque sabemos lo duro que puede resultar para una familia un diagn\u00f3stico de demencia y queremos trasmitirles que no luchan solos.<\/p>\n
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Marina Fern\u00e1ndez Navas Psic\u00f3loga de la Asociaci\u00f3n de Familiares de Enfermos de Alzheimer (AFAL) en Melilla<\/em><\/p>\n https:\/\/www.melillahoy.es\/noticia\/133566\/sanidad\/el-papel-de-los-centros-de-dia-en-las-familias-con-enfermos-de-alzheimer.html<\/em><\/p>\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Indudablemente, cuando un familiar recibe un diagnóstico de Alzheimer u otra demencia, el impacto para los familiares es muy duro. Aunque ya habíamos apreciado síntomas, con el diagnóstico es<\/p>\n