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Investigadores de la Universidad de Glasgow (Reino Unido) han realizado el mayor estudio hasta la fecha sobre una amplia gama de biomarcadores sangu\u00edneos comunes que muestran claras diferencias en las personas con riesgo gen\u00e9tico de padecer la enfermedad de Alzheimer.<\/p>\n
La investigaci\u00f3n, publicada este viernes en la revista ‘Journal of Alzheimer’s Disease’ y que ha utilizado datos de casi 400.000 personas en el Biobanco del Reino Unido, ha encontrado asociaciones relativamente grandes de biomarcadores neuroinflamatorios y de colesterol, como los niveles de lipoprote\u00ednas de baja densidad, en personas con un riesgo gen\u00e9ticamente alto de padecer la enfermedad de Alzheimer.<\/p>\n
El gen de la susceptibilidad a la enfermedad de Alzheimer, la apolipoprote\u00edna e4 (APOE e4), es uno de los principales factores de riesgo gen\u00e9tico de la enfermedad, ya que una copia del gen se encuentra en alrededor del 25 por ciento de la poblaci\u00f3n, lo que aumenta el riesgo de demencia al menos tres veces. Se encuentran dos copias del gen en alrededor del 2 por ciento de la poblaci\u00f3n, lo que aumenta el riesgo de demencia en unas 15 veces. El APOE e4 es el mayor factor de riesgo gen\u00e9tico com\u00fan para el Alzheimer y el declive cognitivo, detr\u00e1s del aumento de la edad.<\/p>\n
El objetivo del estudio era investigar la posible influencia del APOE e4 en los biomarcadores sangu\u00edneos comunes, teniendo en cuenta tambi\u00e9n los factores del estilo de vida, tanto en las personas con Alzheimer confirmada como en las que tienen un riesgo gen\u00e9tico alto de padecer la enfermedad.<\/p>\n
Los investigadores examinaron una amplia gama de biomarcadores sangu\u00edneos (como el colesterol, los marcadores de inflamaci\u00f3n, los niveles de vitamina D y de IGF-1, las hormonas espec\u00edficas del sexo y la funci\u00f3n renal) en personas portadoras del genotipo APOE e4 (en comparaci\u00f3n con los portadores ‘neutrales’ de e3) para comprender mejor los mecanismos de la EA y el riesgo de demencia.<\/p>\n
La investigaci\u00f3n tambi\u00e9n encontr\u00f3 que un factor de riesgo previamente sugerido de un nivel bajo de IGF-1, basado en estudios que inclu\u00edan a personas diagnosticadas con EA, podr\u00eda de hecho ser lo contrario, con un nivel elevado de IGF-1 como factor de riesgo potencial. Estudios anteriores tambi\u00e9n informaron de una asociaci\u00f3n entre el APOE e4 y niveles m\u00e1s altos de vitamina D; sin embargo, este estudio encontr\u00f3 niveles reducidos de vitamina D, lo que sugiere que niveles m\u00e1s altos podr\u00edan ser protectores para las personas con riesgo de padecer la EA.<\/p>\n
\u00abNuestra investigaci\u00f3n confirm\u00f3 que el genotipo APOE e4 predijo la demencia posterior. Pero, lo que es m\u00e1s importante, al observar un tama\u00f1o de muestra tan grande y una gama tan amplia de biomarcadores, tanto en los pacientes con la enfermedad como en los que actualmente no est\u00e1n dementes pero tienen un alto riesgo gen\u00e9tico, pudimos obtener un ‘panorama general’ del papel de los biomarcadores comunes y de este gen, que se considera causante de la demencia\u00bb, explica el autor principal de la investigaci\u00f3n, Donald Lyall.<\/p>\n
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EUROPAPRESS<\/p>\n
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Investigadores de la Universidad de Glasgow (Reino Unido) han realizado el mayor estudio hasta la fecha sobre una amplia gama de biomarcadores sanguíneos comunes que muestran claras diferencias en<\/p>\n