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La pandemia y, especialmente los meses de confinamiento, han perjudicado a las personas con alzheimer y han puesto de relieve la importancia de tratar esta enfermedad, por ahora incurable, si se quiere mejorar la calidad de vida de los pacientes. Con los enfermos encerrados en casa, sin poder acudir a los centros de d\u00eda ni recibir las terapias de estimulaci\u00f3n cognitiva por culpa de la crisis sanitaria, las familias y los especialistas han comprobado como este trastorno neurol\u00f3gico progresivo se ha acelerado.<\/p>\n
No hay por ahora ning\u00fan estudio sobre los efectos de la pandemia en los enfermos de alzheimer, pero lo han vivido y sufrido en primera persona los terapeutas de los centros de d\u00eda, las familias de los enfermos y en su propio cerebro los pacientes. \u201cLa crisis sanitaria y la crisis social han dejado ver la importancia de las terapias no farmacol\u00f3gicas. Los usuarios regresaron peor, casi todos pasaron de fase; esto nos da la raz\u00f3n, las terapias cognitivas funcionan si se hacen desde el principio de la enfermedad y seriamente\u201d, destaca Mar\u00eda Jes\u00fas Ler\u00edn, directora del nuevo centro terap\u00e9utico de estimulaci\u00f3n cognitiva para el alzheimer de la Fundaci\u00f3n Rosa Mar\u00eda Vivar, en Reus (Baix Camp).<\/p>\n
Las familias vivieron con impotencia y angustia la degradaci\u00f3n de los enfermos durante los cuatro meses, muy largos, que tuvieron que aguardar en casa sin poder mantener los tratamientos y sus rutinas, claves para la calidad de vida de los pacientes. \u201cPens\u00e9 que no pod\u00eda aguantar m\u00e1s\u201d, recuerda Josep Pere Roda, de Tarragona, que atendi\u00f3 durante casi cuatro meses en casa a Maite Llobet, su esposa, sin poder ir al centro terap\u00e9utico para el alzheimer, cerrado por la crisis sanitaria.<\/p>\n
\u201cEn casa ella no quer\u00eda hacer nada, se hundi\u00f3 an\u00edmicamente, solo sal\u00edamos un poco a andar; el neur\u00f3logo me hizo subirle la medicaci\u00f3n; ahora ya se la hemos vuelto a bajar\u201d, recuerda. Fue diagnosticada hace diez a\u00f1os, cuando ten\u00eda solo 54.<\/p>\n
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No es, ni mucho menos, un caso aislado. Uno de los usuarios del centro terap\u00e9utico de Reus dej\u00f3 de comer durante el confinamiento y acab\u00f3 muriendo. La mayor\u00eda sufri\u00f3 los efectos de la desorientaci\u00f3n y la imposibilidad de mantener la rutina, con el d\u00eda a d\u00eda de los tratamientos de estimulaci\u00f3n. Los enfermos en una fase moderada son los que peor lo han pasado, porque no entend\u00edan por qu\u00e9 no pod\u00edan salir a la calle o no ve\u00edan a la familia. \u201cTuvimos llamadas dur\u00edsimas\u201d, recuerda Ler\u00edn.<\/p>\n
La enfermedad de Alzheimer es un trastorno neurol\u00f3gico progresivo caracterizado por la p\u00e9rdida de la memoria, de la percepci\u00f3n y del sentido de la orientaci\u00f3n, que se produce habitualmente cuando las personas llegan a la vejez. No tiene por ahora curaci\u00f3n y con el incremento de la esperanza de vida, sobre todo en las sociedades desarrolladas, la enfermedad se disparar\u00e1 en las pr\u00f3ximas d\u00e9cadas.<\/p>\n
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Las familias reivindican m\u00e1s recursos p\u00fablicos para las terapias de estimulaci\u00f3n cognitiva y los tratamientos no farmacol\u00f3gicos. Las asociaciones creadas por todo el territorio por iniciativa de los familiares intentan como pueden llenar el vac\u00edo de las administraciones p\u00fablicas. Es el caso de la Asociaci\u00f3n de Alzheimer Reus y Baix Camp (1998), que dirige la gesti\u00f3n terap\u00e9utica del nuevo centro de d\u00eda abierto hace un a\u00f1o en Reus gracias a la iniciativa de una entidad privada (Fundaci\u00f3n Rosa Mar\u00eda Vivar). Durante mucho tiempo batallaron para tener un lugar bien dotado para poder atender mejor a sus enfermos, adem\u00e1s de socializarse. Viven un sue\u00f1o.<\/p>\n
\u201cHasta que no se pueda curar la enfermedad tenemos que luchar para facilitar las terapias no farmacol\u00f3gicas a un colectivo tan vulnerable. Se necesita m\u00e1s personal formado; en alg\u00fan momento nos tendremos que sentar para hablar de que los centros de d\u00eda se crearon en los a\u00f1os 80 para cuidar a las personas, pero ahora estamos cuidando a personas que est\u00e1n enfermas\u201d, a\u00f1ade Ler\u00edn, autora de varios libros sobre este trastorno que afecta el cerebro.<\/p>\n
Mientras no exista una curaci\u00f3n, a la espera de los resultados de los m\u00faltiples proyectos de investigaci\u00f3n puestos en marcha en el mundo, mejorar la calidad de vida de los enfermos es el gran objetivo de las familias y los terapeutas.<\/p>\n
\u201cQueremos vivir lo mejor posible, no hemos perdido el buen humor, aunque hay d\u00edas muy duros\u201d, dice Josep Pere, mientras acaricia la mano de Maite, que ha perdido visi\u00f3n y solo puede comer triturados. Aunque no lo explica, dej\u00f3 de trabajar para cuidar de su mujer.<\/p>\n
A Josep Pere Aragon\u00e9s (75 a\u00f1os), le diagnosticaron la enfermedad hace dos a\u00f1os. Fue su mujer quien vio que algo extra\u00f1o pasaba. \u201c\u2018Patinas\u2019, me dec\u00eda. T\u00fa siempre eres el \u00faltimo en darte cuenta\u201d, admite. Viaj\u00f3 por el mundo y administr\u00f3 empresas. \u201cGadafi me regal\u00f3 un Rolex porque le mont\u00e9 una f\u00e1brica\u201d, recuerda. \u201cSon vivencias que no puedes perder, te han marcado la vida\u201d, reflexiona. Acude dos d\u00edas al centro de d\u00eda para realizar terapia de estimulaci\u00f3n cognitiva. \u201cEl futuro no me preocupa, no me acabaran las ganas de vivir\u201d, destaca. En su caso la detecci\u00f3n ha sido precoz. Se encuentra en una fase muy inicial de la enfermedad.<\/p>\n
La comunidad cient\u00edfica y las autoridades sanitarias inciden en la importancia de mejorar la detecci\u00f3n precoz de la enfermedad de Alzheimer y empezar cuanto antes a estimular el cerebro de las personas diagnosticadas. \u201cLa terapia cuanto antes se empieza, mejor; ayuda a mantener la calidad de vida. Faltan centros de d\u00eda espec\u00edficos para pacientes de alzheimer\u201d, reivindica Margarita Oliva, hija de una enferma muy avanzada, Rosa Mar\u00eda Vivar, y presidenta de la Fundaci\u00f3n.<\/p>\n
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Los talleres de memoria, como el que hay en este centro de Reus, son una buena herramienta para la detecci\u00f3n r\u00e1pida de los primeros indicios, incluso antes de la posible aparici\u00f3n de la enfermedad. Habr\u00e1 que incidir mucho en la prevenci\u00f3n.<\/p>\n
Con el incremento exponencial previsto por todos los expertos de la enfermedad de Alzheimer en todo el mundo, si no se descubre una curaci\u00f3n y sigue subiendo la esperanza de vida, habr\u00e1 que replantearse el papel de los sistemas de atenci\u00f3n sanitaria p\u00fablica a este trastorno. En todo el mundo hay 46,8 millones de personas que viven con la enfermedad de Alzheimer u otras demencias.<\/p>\n
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Los enfermos de Alzheimer se duplicar\u00e1n<\/p>\n
El futuro es preocupante. En 2030 se estima que ser\u00e1n 74,7 millones de personas enfermas con este trastorno neurodegenerativo. Como destaca Cristina Maragall, presidenta de la Fundaci\u00f3n Pasqual Maragall, en un art\u00edculo para La Vanguardia , \u201cel alzheimer y las demencias son una pandemia estructural, sin curaci\u00f3n, y con la esperanza de vida en aumento, en 2050 el n\u00famero de casos podr\u00eda duplicarse\u201d.<\/p>\n
La Organizaci\u00f3n Mundial de la Salud (OMS) estima que en el 2050 la poblaci\u00f3n de m\u00e1s de 60 a\u00f1os habr\u00e1 pasado de los 900 millones a los 2.000 millones de personas. Si se mantiene la prevalencia y no hay curaci\u00f3n, en tres d\u00e9cadas habr\u00e1 130 millones de personas con demencia en el mundo.<\/p>\n
La pandemia no solo ha sido negativa para la calidad de vida de los enfermos de Alzheimer y sus familias, con un empeoramiento de su estado. La Covid-19 tambi\u00e9n podr\u00eda provocar un incremento de las personas con este trastorno neurol\u00f3gico. Habr\u00e1 que investigar en profundidad la relaci\u00f3n entre el coronavirus y el desarrollo de la enfermedad.<\/p>\n
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M\u00e1s de 900.000 espa\u00f1oles est\u00e1n afectados en la actualidad de demencia. El alzheimer supone el 60-70% de los casos de demencia diagnosticados. La enfermedad tiene un enorme impacto en la sociedad, como se ha evidenciado durante la pandemia pero de forma silenciosa en el d\u00eda a d\u00eda de tantas familias. Dos de cada tres espa\u00f1oles tienen o han tenido en su entorno a una persona con alzheimer. Se calcula que cuidar a un enfermo implica unos gastos anuales de 30.000 euros.<\/p>\n
Donde no lleguen las administraciones ser\u00e1 clave tambi\u00e9n el papel de iniciativas privadas. La generosidad y convicci\u00f3n de la familia de Rosa Mar\u00eda Vivar, tambi\u00e9n enferma de Alzheimer, ha puesto a andar este centro de Reus, pionero, dise\u00f1ado sin pasillos \u2013uno de los miedos de los enfermos, por la desorientaci\u00f3n y angustia de no saber hacia d\u00f3nde se va\u2013 en solo 18 meses, con algunas de las t\u00e9cnicas de estimulaci\u00f3n cognitiva m\u00e1s avanzadas del mundo. Hay 30 profesionales entre psic\u00f3logos, neuropsic\u00f3logos, enfermeros o fisioterapeutas, entre otros especialistas. Se trata de una terapia de estimulaci\u00f3n que trabaja todas las emociones primaras y las 42 emociones positivas que tiene el ser humano. Busca, sobre todo, incidir en la calidad de vida a trav\u00e9s de tratamientos no farmacol\u00f3gicos.<\/p>\n
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Esteve Giralt, Reus.<\/p>\n
Font : https:\/\/www.lavanguardia.com\/vivo\/psicologia\/20200921\/483550401082\/alzheimer-terapia-estimulacion-cognitiva.html<\/p>\n
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La pandemia y, especialmente los meses de confinamiento, han perjudicado a las personas con alzheimer y han puesto de relieve la importancia de tratar esta enfermedad, por ahora incurable,<\/p>\n