<\/p>\n
La AFA Baix Llobregat lleva a cabo actividades de representaci\u00f3n, apoyo y acogida de personas con Alzheimer con el objetivo de ayudar y defender los intereses y derechos de la gente enferma y de sus familias. La entidad organiza actos de difusi\u00f3n y sensibilizaci\u00f3n para dar visibilidad a la enfermedad neurodegenerativa y aportar herramientas a la sociedad para que entienda este diagn\u00f3stico.<\/p>\n
M\u00aa Rosa Giner, presidenta de la AFA Baix Llobregat, y Merc\u00e8 Rull, vocal y psic\u00f3loga en la asociaci\u00f3n, nos cuentan c\u00f3mo han vivido desde sus centros la crisis sanitaria derivada de la Covidien-19.<\/p>\n
<\/p>\n
\u00bfCu\u00e1les son sus objetivos como entidad en el Baix Llobregat?<\/strong><\/p>\n M\u00aa Rosa Giner: Cuando empezamos nadie sab\u00eda de qu\u00e9 trataba el Alzheimer. A partir de ese momento, nuestros objetivos han sido ayudar a las familias, velar por los enfermos y dar a conocer la enfermedad y las necesidades que hay en las autoridades y en la sociedad. Hoy en d\u00eda nuestro objetivo es el mismo.<\/p>\n <\/p>\n Desde las primeras medidas establecidas por el estado de alarma, estas personas han sido afectadas?<\/strong><\/p>\n Merc\u00e8 Rull: Han sido las grandes afectadas y las grandes olvidadas. Han sido aisladas en casa, con lo cual ha aumentado su deterioro, ha afectado la relaci\u00f3n social y la rutina. No entend\u00edan por qu\u00e9 pasaba esto y no pod\u00edan ir al centro de d\u00eda o en los talleres. Han hecho un descenso importante. Las familias han tenido una sobre carga y muchos no pod\u00edan m\u00e1s. Tambi\u00e9n ha habido m\u00e1s malos tratos para que el enfermo se pon\u00eda agresivo o se produc\u00eda alguna situaci\u00f3n complicada.<\/p>\n Y con las residencias fue muy ca\u00f3tico, los dejaron sin EPI, porque como depend\u00eda de servicios sociales y no de salud, nadie record\u00f3 que las residencias no tienen m\u00e9dicos. Los cogi\u00f3 de sorpresa. Ha habido residencias que han sufrido mucho y demonizarlo las o culpabilizarlas no ha estado bien.<\/p>\n <\/p>\n C\u00f3mo ha afectado la Covidien-19 al Alzheimer?<\/strong><\/p>\n MRG. Nuestros enfermos no pueden estar encerrados en casa. Para ellos los centros de d\u00eda son una mejora de su estado o una ayuda para mantenerlo, son vitales.<\/p>\n MR. Los centros de d\u00eda no se pueden cerrar sin m\u00e1s. Estimulan a la persona para que la enfermedad vaya lo m\u00e1s lentamente posible y es una descarga familiar. Cerrarlo, al igual que los talleres de memoria, ha sido problem\u00e1tico. Cerrar el seguimiento m\u00e9dico tambi\u00e9n ha sido un problema. Nosotros tuvimos que hacer certificados a familias para que el momento m\u00e1s duro del aislamiento pudieran dar una vuelta, porque no pueden tener el enfermo en casa cerrado.<\/p>\n <\/p>\n Qu\u00e9 acci\u00f3n deber\u00edan haber hecho las administraciones para contrarrestar esta situaci\u00f3n? Considerando que la Ley de Dependencia es responsabilidad p\u00fablica.<\/strong><\/p>\n MRG. Primero, tener en cuenta estos enfermos. Han puesto a las residencias y los ancianos todos en un paquete, se deber\u00edan haber interesado para llegar a un acuerdo con las asociaciones para llevar a cabo una ayuda m\u00e1s viable para familias y enfermos. Una de las frases que dijo un familiar y que da a entender lo que hay es \u00abprefiero que muera de Covidien-19 que no de tristeza\u00bb. Da una idea de lo que han pasado los enfermos.<\/p>\n MR. Al principio todo fue nuevo, nadie sab\u00eda c\u00f3mo actuar, no es f\u00e1cil decir lo que ten\u00edan que haber hecho porque se hizo lo que era necesario, cerrar todos. Tardaron demasiado en dejar abrir los centros de d\u00eda, porque esperaron en verano cuando se podr\u00eda haber hecho perfectamente en junio con las mismas medidas que ahora.<\/p>\n <\/p>\n Como ha afectado y afecta el aislamiento?<\/strong><\/p>\n MR. Los desorienta much\u00edsimo, aumenta los trastornos de conducta, afecta la relaci\u00f3n con el resto, no saben qu\u00e9 hacer en las primeras etapas en un momento en que son plenamente conscientes y capaces de hacer actividades. En \u00faltimas etapas es una sobrecarga por el cuidador.<\/p>\n <\/p>\n Y estas consecuencias son irreversibles.<\/strong><\/p>\n MRG. Lo que pierden ya no lo recuperan.<\/p>\n MR. Gente que vive sola y est\u00e1 en primeras etapas nos llama cada semana para ver si empezamos porque est\u00e1n en un momento en que saben que tienen que hacer algo. Ver que no les puedes ofrecer nada m\u00e1s que estimulaci\u00f3n a domicilio o servicio en l\u00ednea es muy limitado. No todo el mundo tiene las herramientas para conectarse en l\u00ednea, pero s\u00ed que nos funciona por los cuidadores. <\/p>\n <\/p>\n Nosotros tenemos muy presente las medidas de seguridad tales como mascarilla, lavado de manos … Pero como lo viven ellos y ellas?<\/strong><\/p>\n MRG. Bastante bien, pero depende de la fase en la que est\u00e1n. Son conscientes de que existe la enfermedad y que deben protegerse. Antes estaban unos junto a otros y ahora mantienen las distancias. Parece que la comunicaci\u00f3n ya no es tan fluida.<\/p>\n MR. Lo que menos llevan es la distancia social. Les cuesta m\u00e1s porque enseguida tocan, se acercan … Uno de los problemas es como el terapeuta expresa unas determinadas emociones y cuesta mucho llegar a ellos con la mascarilla. Es una dificultad a\u00f1adida.<\/p>\n <\/p>\n La asociaci\u00f3n se dedica a hacer actos de difusi\u00f3n y sensibilizaci\u00f3n, le est\u00e1 afectando la crisis econ\u00f3mica y social derivada de la crisis sanitaria?<\/strong><\/p>\n <\/p>\n MR. Ahora hay actividades que no hacemos, como la musicoterapia o la terapia con perros. Tenemos tres centros de d\u00eda en Cornell\u00e0, en El Prat y en Molins, y un espacio en Sant Boi donde hacemos estimulaci\u00f3n f\u00edsica, cognitiva y socializaci\u00f3n. Hacemos fisioterapia, apraxias, manualidades, reposter\u00eda, grupos de apoyo a las familias, ayudas t\u00e9cnicas, servicio jur\u00eddico … Pero ahora con la situaci\u00f3n hacemos servicios a domicilio.<\/p>\n MRG. Todo lo que hac\u00edamos antes, que era l\u00fadico o para recaudar fondos para la entidad, como festivales o el desfile de moda, este a\u00f1o no lo hemos podido realizar. Son actos donde ven\u00eda mucha gente del pueblo, as\u00ed que nos ha afectado pero nos sentimos contentos por el apoyo. Cuando hac\u00edamos el 25 aniversario hicimos un espect\u00e1culo muy emotivo. Ellos estaban en las bambalinas y estaban nerviosos, dec\u00edan \u00abha venido el alcalde a vernos!\u00bb. Quiz\u00e1 despu\u00e9s no se acuerdan, pero lo han vivido y han disfrutado.<\/p>\n <\/p>\n M\u00e1s all\u00e1 de la persona afectada, tambi\u00e9n es una enfermedad que tiene un gran impacto en su entorno. \u00bfQu\u00e9 consejos dar\u00edas a una familia que tiene un miembro diagnosticado con Alzheimer?<\/strong><\/p>\n MRG. Sobre todo que vengan a la asociaci\u00f3n, que se informen y traten de cuidarse a ellos. Hacemos cursos que sepan c\u00f3mo cuidar al enfermo, que deben tener en cuenta y hacemos un apoyo psicol\u00f3gico de cara a tranquilizar a las familias.<\/p>\n <\/p>\n Hablando de sensibilizaci\u00f3n o concienciaci\u00f3n, considera que la sociedad es bastante conocedora de las consecuencias de esta enfermedad?<\/strong><\/p>\n MRG. Hasta que no tienen el problema encima … La mayor\u00eda piensa que esto ocurre en el resto, que a m\u00ed no me tocar\u00e1. Hay mucha gente que lo entiende y es solidaria, pero cuesta un poco. Hay personas que lo ocultan, que saben que hay un problema pero venden cuando el enfermo ya est\u00e1 muy avanzado y hay poco que hacer. La gente deber\u00eda saber que desde el primer momento se debe hacer un tratamiento para que no se deteriore tan r\u00e1pidamente.<\/p>\n MR. O cuando dicen que est\u00e1 en primeras fases y que no tiene que ir a un centro. No es as\u00ed, es justamente en ese momento cuando tienen que hacer esto. No se acaba de entender el centro de d\u00eda o la estimulaci\u00f3n. Muchos viven solos y llega un momento en que no pueden continuar as\u00ed. Y luego est\u00e1 el tema del dinero, no tienen en cuenta que ello se debe destinar un dinero.<\/p>\n <\/p>\n \u00bfQu\u00e9 herramientas o proyectos deben llevarse a cabo para cambiar esta mentalidad?<\/strong><\/p>\n MRG. Sobre todo la informaci\u00f3n y que se implique la parte social y administraci\u00f3n para dar a conocer m\u00e1s a fondo la enfermedad y lo que deben hacer los familiares. Deber\u00edamos tener un debate profundo.<\/p>\n MR. Hacer difusi\u00f3n. Ha sido el D\u00eda del C\u00e1ncer de Mama y ha hecho mucha difusi\u00f3n desde los ayuntamientos. Fue el d\u00eda del Alzheimer y s\u00f3lo hubo un ayuntamiento que meti\u00f3 la fachada de color verde. Llegas a pensar que no tiene la misma importancia porque son colectivos diferentes, uno ancianos y otro de personas m\u00e1s j\u00f3venes o mujeres. No hablamos de veinte a\u00f1os atr\u00e1s, hablamos de una enfermedad que ya sabemos cu\u00e1l es. Todo el mundo conoce a Maragall.<\/p>\n MRG. No hay ricos ni pobres con esta enfermedad. Le toca al que le toca. Ni la prensa de estos meses ha hecho referencia a los enfermos de Alzheimer. Muchas cartas al lector lo reclamaban pero no hay art\u00edculos que lo defiendan.<\/p>\n <\/p>\n Las enfermedades mentales, en este caso especialmente el Alzheimer, tienen suficiente peso en la agenda pol\u00edtica de partidos y gobiernos?<\/strong><\/p>\n MRG. Si te llamas Maragall s\u00ed, pero si eres uno m\u00e1s como son nuestros centros no. Hay pol\u00edticos que tienen familiares afectados y ninguno de ellos hace el gesto de ayudarnos m\u00e1s. No estamos suficientemente valorados y en muchos casos poco ayudados. Hay ayuntamientos que nos reconocen y nos valoran con subvenciones, pero hay otras que nos conocen, tenemos relaci\u00f3n, pero no nos ayudan econ\u00f3micamente. Esto hace mal, porque nosotros necesitamos sacar adelante la asociaci\u00f3n.<\/p>\n MR. Est\u00e1n m\u00e1s preocupados por el tema de investigaci\u00f3n que no por lo que conlleva los centros de d\u00eda. Es una enfermedad que cada vez afecta a gente m\u00e1s joven y se pueden hacer muchas cosas, como mejorar su calidad de vida. La Ley de la Dependencia y las valoraciones tardan mucho. Cuando ya pasas a valorar a la persona est\u00e1 en una estancia en la que ya no estaba como cuando lo ped\u00eda. Y con la situaci\u00f3n actual todo va m\u00e1s lento.<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n https:\/\/xarxanet.org\/social\/noticies\/maria-rosa-giner-les-persones-amb-alzheimer-han-estat-les-grans-oblidades-durant-la<\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" La AFA Baix Llobregat lleva a cabo actividades de representación, apoyo y acogida de personas con Alzheimer con el objetivo de ayudar y defender los intereses y derechos de<\/p>\n