
{"id":25985,"date":"2023-03-21T16:22:01","date_gmt":"2023-03-21T16:22:01","guid":{"rendered":"https:\/\/afabaix.org\/?p=25985"},"modified":"2023-03-21T16:22:01","modified_gmt":"2023-03-21T16:22:01","slug":"nuevo-informe-de-la-alzheimers-association-halla-que-la-comunicacion-entre-medicos-y-pacientes-sobre-preocupaciones-cognitivas-necesita-mejorar-a-medida-que-nuevos-tratamientos-se-vuelven-dis","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/afabaix.org\/es\/nuevo-informe-de-la-alzheimers-association-halla-que-la-comunicacion-entre-medicos-y-pacientes-sobre-preocupaciones-cognitivas-necesita-mejorar-a-medida-que-nuevos-tratamientos-se-vuelven-dis\/","title":{"rendered":"Nuevo informe de la Alzheimer\u2019s Association halla que la comunicaci\u00f3n entre m\u00e9dicos y pacientes sobre preocupaciones cognitivas necesita mejorar a medida que nuevos tratamientos se vuelven disponibles"},"content":{"rendered":"<p>&nbsp;<\/p>\n<p><span class=\"legendSpanClass\"><span class=\"xn-location\">CHICAGO<\/span><\/span>,\u00a0<span class=\"legendSpanClass\">15 de marzo de 2023<\/span>\u00a0\/PRNewswire-HISPANIC PR WIRE\/ \u2014 Mientras los avances recientes en el tratamiento del Alzheimer de etapa temprana, incluyendo deterioro cognitivo leve (DCL) debido a la enfermedad de Alzheimer, proporcionan esperanza a millones que viven con p\u00e9rdida de memoria y deterioro cognitivo temprano, el informe\u00a0<i>Datos y cifras de la enfermedad de Alzheimer<\/i>\u00a02023 de la Alzheimer\u2019s Association halla que es demasiado com\u00fan que los individuos con preocupaciones de la memoria y sus m\u00e9dicos no discuten el tema, perdiendo un primer paso cr\u00edtico hacia el diagn\u00f3stico y potencial tratamiento.<\/p>\n<p>El nuevo informe estima que 6.7 millones de personas de la edad de 65 a\u00f1os y mayores viven con demencia del Alzheimer, una de las afecciones m\u00e1s costosas para la sociedad. Este a\u00f1o, el costo nacional de cuidar a individuos con Alzheimer u otras demencias se proyecta a alcanzar\u00a0<span class=\"xn-money\">$345 mil<\/span>\u00a0millones \u2014 un aumento de\u00a0<span class=\"xn-money\">$24 mil<\/span>\u00a0millones desde hace un a\u00f1o.<\/p>\n<p>Un informe especial adjunto,\u00a0<i>The Patient Journey In an Era of New Treatments\u00a0<\/i>(el camino del paciente en la era de nuevos tratamientos, solo disponible en ingl\u00e9s), ofrece nuevas perspectivas de pacientes y m\u00e9dicos de atenci\u00f3n primaria (PCP por sus siglas en ingl\u00e9s) sobre barreras actuales que impiden una discusi\u00f3n m\u00e1s temprana de preocupaciones cognitivas. Los grupos focales revelan que muchas personas con deterioro cognitivo subjetivo (preocupaciones de memoria reportadas por los propios pacientes) no discuten s\u00edntomas cognitivos con sus proveedores de cuidado de salud. Informes especiales previos han indicado que muchas personas creen que sus experiencias est\u00e1n relacionadas con el envejecimiento normal, en vez de una afecci\u00f3n m\u00e9dica potencialmente diagnosticable.<\/p>\n<p>\u201cProporcionar el cuidado mejor posible para la enfermedad de Alzheimer requiere conversaciones sobre la memoria en el momento m\u00e1s temprano de preocupaci\u00f3n y un equipo de cuidado informado y accesible que incluye especialistas m\u00e9dicos para diagnosticar, monitorear la progresi\u00f3n de la enfermedad y tratar cuando es apropiado\u201d, dijo\u00a0<span class=\"xn-person\">Maria C. Carrillo<\/span>, Ph.D., directora ejecutiva de ciencia, Alzheimer\u2019s Association. \u201cPor primera vez en casi dos d\u00e9cadas, hay una clase de tratamientos emergiendo para tratar la enfermedad de Alzheimer de etapa temprana. Es m\u00e1s importante que nunca que los individuos act\u00faen r\u00e1pidamente si tienen preocupaciones de la memoria o experimentan s\u00edntomas\u201d.<\/p>\n<p>El informe anual\u00a0<i>Datos y cifras\u00a0<\/i>proporciona una mirada profunda de las estad\u00edsticas nacionales y estatales sobre la prevalencia, mortalidad, proporci\u00f3n de cuidado, personal de cuidado de demencia y costos del cuidado de la enfermedad de Alzheimer. El informe actual tambi\u00e9n examina la capacidad del personal especialista m\u00e9dica esencial para el diagn\u00f3stico, tratamiento y cuidado continuo de personas con Alzheimer y todas las dem\u00e1s demencias. Es posible que la escasez de especialistas de cuidado de demencia pronto se vuelva crisis para el cuidado de la enfermedad de Alzheimer, especialmente con la reciente aprobaci\u00f3n acelerada de la FDA de nuevos tratamientos que apuntan la biolog\u00eda subyacente de la enfermedad de Alzheimer, los cuales est\u00e1n replanteando el paisaje del cuidado de la salud para personas con Alzheimer de etapa temprana o DCL debido a la enfermedad de Alzheimer.<\/p>\n<p><b>Los riesgos superan los beneficios de hablar sobre problemas de la memoria<br \/>\n<\/b>Muchos estadounidenses tienen la potencialidad de poder ser elegibles para tratamientos nuevos y emergentes, suponiendo que reciban un diagn\u00f3stico oportuno y quieren una intervenci\u00f3n m\u00e9dica. Sin embargo, la mayor\u00eda de los participantes de grupos focales dicen que sus problemas de memoria y cognici\u00f3n tendr\u00edan que tener un impacto negativo significativo en la calidad de sus vidas o las vidas de sus familiares para justificar una discusi\u00f3n con sus m\u00e9dicos.<\/p>\n<p>Inquietudes sobre recibir un diagn\u00f3stico err\u00f3neo, aprender de un problema de salud grave, recibir tratamientos innecesarios y creer que los s\u00edntomas pueden resolverse tambi\u00e9n hacen que las personas sean reticentes para abordar el tema de deterioro cognitivo. Adem\u00e1s, la mayor\u00eda de los participantes dicen que estar\u00edan m\u00e1s c\u00f3modos hablando con un amigo sobre problemas de la memoria y la cognici\u00f3n que un profesional m\u00e9dico.<\/p>\n<p>Diferentes grupos raciales y \u00e9tnicos expresan preocupaciones sobre la entrega de cuidado y barreras espec\u00edficas al cuidado, lo cual influye sus interacciones con proveedores de cuidado de salud. Por ejemplo, los estadounidenses negros, nativos americanos, nativos de\u00a0<span class=\"xn-location\">Alaska<\/span>\u00a0y latinos hispanohablantes prefieren fuertemente enfoques hol\u00edsticos al tratamiento que minimiza el uso de intervenciones biom\u00e9dicas o medicamentos recetados.<\/p>\n<p>Los negros, nativos americanos y nativos de\u00a0<span class=\"xn-location\">Alaska<\/span>\u00a0indicaron la presencia de racismo hist\u00f3rico en el campo m\u00e9dico, lo cual ocasiona que muchos individuos sienten que no reciben cuidado ni adecuado ni culturalmente competente. Algunos participantes tambi\u00e9n indicaron que la desconfianza de su comunidad de los m\u00e9dicos y\/o la medicina occidental los previene de hablar con un m\u00e9dico.<\/p>\n<p>Adem\u00e1s de la reticencia individual, los grupos focales revelaron que los m\u00e9dicos de atenci\u00f3n primaria (PCP) no les preguntan de manera proactiva a sus pacientes sobre problemas cognitivos tampoco.<\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li>Los PCP compartieron que dudan a iniciar conversaciones sobre deterioro cognitivo y esperar\u00e1n hasta que los familiares lo mencionen.<\/li>\n<li>Los PCP expresaron preocupaciones sobre c\u00f3mo se cuidar\u00e1n de las personas si una evaluaci\u00f3n descubre enfermedad de Alzheimer u otra demencia ante la escasez de especialistas y pocas opciones de remisi\u00f3n.<\/li>\n<li>Importantemente, los PCP ven a los familiares como compa\u00f1eros de cuidado influyentes y cr\u00edticos, en los cuales se cuentan a menudo para iniciar conversaciones sobre problemas de la memoria y la cognici\u00f3n que observan es sus seres queridos, lo cual hace a\u00fan m\u00e1s significativo el papel de los cuidadores.<\/li>\n<\/ul>\n<p>\u201cTanto los m\u00e9dicos como los pacientes necesitan hacer las conversaciones sobre la cognici\u00f3n una parte rutina de sus interacciones\u201d, dijo\u00a0<span class=\"xn-person\">Nicole Purcell<\/span>, D.O., M.S., una neur\u00f3loga y directora de pr\u00e1cticas cl\u00ednicas de la Alzheimer\u2019s Association. \u201cEstos nuevos tratamientos tratan deterioro cognitivo leve o enfermedad de Alzheimer de etapa temprana con confirmaci\u00f3n de amiloide, as\u00ed que es muy importante que las conversaciones entre pacientes y m\u00e9dicos pasen temprano o en el momento que ocurren s\u00edntomas, mientras el tratamiento sigue siendo posible y ofrece el mayor beneficio\u201d.<\/p>\n<p><b>Tomar acci\u00f3n: Navegar la intervenci\u00f3n temprana<br \/>\n<\/b>Los PCP compartieron que iniciar una visita cl\u00ednica con una conversaci\u00f3n informal puede proporcionar pistas para ayudar a informar un asesoramiento cognitivo formal. Citas breves pueden dificultar la habilidad de dar cuenta de cambios sutiles en la cognici\u00f3n de un paciente con el tiempo, as\u00ed que muchos PCP sugirieron que un proceso consistente y estandarizado para empezar las visitas ayudar\u00eda a superar barreras en iniciar conversaciones independientemente.<\/p>\n<p>Los miembros de la familia son fundamentales en facilitar conversaciones y cuidado a continuaci\u00f3n de los problemas de memoria y cognici\u00f3n de un ser querido. De hecho, casi todos los PCP entrevistados aprendieron de los problemas de la memoria de sus pacientes cuando un familiar comunic\u00f3 preocupaciones en vez de escuchar directamente de los mismos pacientes. Muchos sintieron que los problemas eran m\u00e1s graves cuando un pariente proporcion\u00f3 una vista externa. Los PCP notaron que sus pacientes fueron m\u00e1s comprensivos de sus problemas y la necesidad de abordarlos cuando un familiar o un cuidador asisti\u00f3 su visita.<\/p>\n<p><b>Retos a trav\u00e9s del personal m\u00e9dico especialista<br \/>\n<\/b>A medida que la prevalencia de la enfermedad de Alzheimer y otras demencias aumenta de 6.7 millones hoy a casi 13 millones para 2050, as\u00ed tambi\u00e9n aumenta la necesidad de un personal remunerado m\u00e1s grande involucrado en el diagn\u00f3stico, el tratamiento y el cuidado de los que viven con estas enfermedades. El informe especial examin\u00f3 la capacidad actual del personal m\u00e9dico especialista para el cuidado del Alzheimer en los EE.UU.<\/p>\n<p>Una nueva encuesta revel\u00f3:<\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li>Especialistas de medicina urgente ven a la mayor\u00eda de los pacientes de la edad de 60 o mayores, comparado con geriatras, neur\u00f3logos y neuropsic\u00f3logos, aunque los especialistas dijeron que sus colegas neur\u00f3logos y geriatras podr\u00edan diagnosticar m\u00e1s eficazmente la enfermedad de Alzheimer (79% y 68%, respectivamente).<\/li>\n<li>Los neur\u00f3logos y geriatras tambi\u00e9n son vistos por especialistas como los mejor capacitados para recomendar tratamientos para la enfermedad de Alzheimer (73% y 71%, respectivamente). Los geriatras son vistos como los mejor capacitados para proporcionar cuidado continuo para personas con Alzheimer (79%).<\/li>\n<\/ul>\n<p>Nuevos avances en el tratamiento han generado entusiasmo y esperanza \u2014 al igual que muchas preguntas \u2014 para personas con Alzheimer de etapa temprana y DCL debido al Alzheimer. A\u00fan est\u00e1 por ver si la aprobaci\u00f3n de opciones de tratamiento estimular\u00e1 m\u00e1s conversaciones entre personas que experimentan deterioro cognitivo y sus proveedores de cuidado de salud. Sin embargo, la escasez de los geriatras y neur\u00f3logos necesarios para el cuidado de la poblaci\u00f3n estadounidense que va envejeciendo \u2014 la cual se anticipa que va a crecer de 58 millones de personas de la edad de 65 a\u00f1os y mayores en 2021 a 88 millones para 2050 \u2014 sigue siendo un reto notable.<\/p>\n<p>\u201cSi los especialistas reciben un influjo de remisiones para evaluar nuevos pacientes para deterioro cognitivo, es probable que la escasez de especialistas tenga el impacto m\u00e1s inmediato y obvio en personas en la etapa temprana de la enfermedad de Alzheimer \u2014 aquellos que puedan ser elegibles para los tratamientos nuevamente aprobados\u201d, dijo Purcell.<\/p>\n<p><b>La carga de la prestaci\u00f3n de cuidado<br \/>\n<\/b>En 2022, m\u00e1s de 11 millones de cuidadores proporcionaron cuidado no remunerado para personas con Alzheimer u otras demencias, proporcionando unas 18 mil millones de horas no remuneradas estimadas \u2014 una contribuci\u00f3n valuada en\u00a0<span class=\"xn-money\">$339.5 mil<\/span>\u00a0millones de d\u00f3lares.<\/p>\n<p>Cuidar de los que viven con Alzheimer u otras demencias plantea desaf\u00edos especiales. A medida que los s\u00edntomas de la demencia se empeoran, los cuidadores pueden experimentar estr\u00e9s emocional aumentado (59%), depresi\u00f3n, ansiedad, estr\u00e9s cr\u00f3nico, y problemas de salud nuevos o exacerbados. Adem\u00e1s, los cuidadores suelen experimentar ingresos agotados debido a interrupciones en el empleo, pagos para el cuidado de salud u otros servicios tantos por s\u00ed mismos como para los que tienen demencia.<\/p>\n<p>El informe tambi\u00e9n cita disparidades raciales o \u00e9tnicos en la prestaci\u00f3n de cuidado:<\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li>Los cuidadores negros proporcionan m\u00e1s horas de cuidado a la semana comparado con los cuidadores blancos.<\/li>\n<li>Los cuidadores negros y hombres son 3.3 veces m\u00e1s propensos a experimentar cargas financieras comparado con cuidadoras negras y cuidadores blancos y hombres y cuidadoras blancas de demencia.<\/li>\n<li>Los cuidadores de demencia negros, hispanos y asi\u00e1ticos indican demandas de cuidado mayores, menos ayuda externa\/uso de servicios formales y mayor depresi\u00f3n comparado con cuidadores blancos.<\/li>\n<li>La discriminaci\u00f3n tambi\u00e9n esta vinculada con s\u00edntomas depresivos entre cuidadores de demencia negros.<\/li>\n<\/ul>\n<p><b>Pron\u00f3stico del futuro y oportunidades<br \/>\n<\/b>Las \u00faltimas dos d\u00e9cadas han marcado un aumento en el desarrollo de una nueva clase de medicamentos que apuntan la biolog\u00eda subyacente y pretenden retrasar la progresi\u00f3n de la enfermedad de Alzheimer.<\/p>\n<p>A\u00fan con este progreso, el acceso a los tratamientos aprobados por la FDA para el Alzheimer se ha dificultado severamente. La decisi\u00f3n sin precedente de los Centros de Servicios Medicare y Medicaid (CMS por sus siglas en ingl\u00e9s) de no proporcionar cobertura para el pago de los f\u00e1rmacos sin la inscripci\u00f3n de pacientes en ensayos cl\u00ednicos adicionales contin\u00faa siendo una barrera para el acceso a tratamientos para pacientes. Estos son los \u00fanicos tratamientos aprobados por la FDA de recibir esta restricci\u00f3n de los CMS. La Alzheimer\u2019s Association hace un llamado a los CMS de cambiar su decisi\u00f3n y proveer cobertura sin restricciones para tratamientos actuales y futuros para todos los que podr\u00edan beneficiar.<\/p>\n<p>Actualmente, hay m\u00e1s de 140 terapias \u00fanicas siendo probadas en ensayos cl\u00ednicos que apuntan m\u00faltiples aspectos de la biolog\u00eda del Alzheimer. Como el financiador sin fines de lucro m\u00e1s grande del mundo de la investigaci\u00f3n del Alzheimer, la Alzheimer\u2019s Association actualmente invierte m\u00e1s de\u00a0<span class=\"xn-money\">$320<\/span>\u00a0millones en m\u00e1s de 1,000 proyectos activos de primer nivel en 54 pa\u00edses en seis continentes.<\/p>\n<p>Seg\u00fan el informe\u00a0<i>Datos y cifras<\/i>, lo siguiente es importante para estimular conversaciones con familiares y proveedores de cuidado de salud:<\/p>\n<ul type=\"disc\">\n<li>Es posible que la divulgaci\u00f3n y mensajes educativos puedan empoderar a los individuos a buscar ayuda cuando se vuelvan preocupados por problemas cognitivos.<\/li>\n<li>Las campa\u00f1as educativas participativas y basadas en la comunidad son otra manera de alcanzar a la gente que pueda creer que sus problemas no son tan graves como para merecer una visita m\u00e9dica.<\/li>\n<li>Un di\u00e1logo entre individuos con preocupaciones cognitivas, sus familias y sus m\u00e9dicos es un paso inicial fundamental en el camino hacia entender la magnitud del problema.<\/li>\n<\/ul>\n<p>La Alzheimer\u2019s Association ofrece una L\u00ednea de ayuda 24\/7 (800.272.3900) que est\u00e1 disponible los 365 d\u00edas del a\u00f1o. A trav\u00e9s de este servicio gratuito, especialistas y cl\u00ednicos de nivel de maestr\u00eda ofrecen apoyo e informaci\u00f3n confidencial a personas con demencia, cuidadores, familias y el p\u00fablico.<\/p>\n<p>Datos adicionales del informe est\u00e1n incluidos a continuaci\u00f3n y las estad\u00edsticas m\u00e1s destacadas sobre la prevalencia, mortalidad, el costo del cuidado, la prestaci\u00f3n de cuidado y el personal de cuidado de demencia est\u00e1n disponibles\u00a0<u><a href=\"https:\/\/c212.net\/c\/link\/?t=0&amp;l=es&amp;o=3809989-1&amp;h=1160470425&amp;u=https%3A%2F%2Falz.org%2Fmedia%2FDocuments%2FFacts-And-Figures-2023-At-A-Glance-Stats-Fact-Sheet.pdf&amp;a=aqu%C3%AD\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">aqu\u00ed<\/a><\/u>\u00a0(solo disponible en ingl\u00e9s). El informe tambi\u00e9n aparecer\u00e1 en el n\u00famero de abril 2023 de\u00a0<i>Alzheimer\u2019s &amp; Dementia: The Journal of the Alzheimer\u2019s Association\u00a0<\/i>(solo disponible en ingl\u00e9s).<\/p>\n<p><b><u>Acerca de\u00a0<i>Datos y cifras de la enfermedad de Alzheimer\u00a0<\/i>2023<br \/>\n<\/u><\/b>El informe\u00a0<i>Datos y cifras de la enfermedad de Alzheimer\u00a0<\/i>2023 de la Alzheimer\u2019s Association en una compilaci\u00f3n comprensiva de estad\u00edsticas nacionales e informaci\u00f3n sobre la enfermedad de Alzheimer y demencias relacionadas. El informe transmite el impacto del Alzheimer en individuos, familias, gobierno y el sistema de salud nacional. Desde su publicaci\u00f3n inaugural en 2007, el informe se ha vuelto la fuente preeminente cubriendo la gama ancha de temas del Alzheimer. El informe\u00a0<i>Datos y cifras\u00a0<\/i>es una publicaci\u00f3n oficial de la Alzheimer\u2019s Association.<\/p>\n<p><b><u>Acerca de la Alzheimer\u2019s Association<br \/>\n<\/u><\/b>La Alzheimer\u2019s Association es una organizaci\u00f3n de salud voluntaria global dedicada a la atenci\u00f3n, el apoyo y la investigaci\u00f3n del Alzheimer. Nuestra misi\u00f3n es liderar el camino para ponerle fin al Alzheimer y todas las dem\u00e1s demencias \u2014 acelerando la investigaci\u00f3n mundial, impulsando la reducci\u00f3n de riesgos y la detecci\u00f3n temprana, y optimizando los cuidados y el apoyo de calidad. Nuestra visi\u00f3n es un mundo sin Alzheimer y todas las dem\u00e1s demencias. Visite\u00a0<u><a href=\"https:\/\/c212.net\/c\/link\/?t=0&amp;l=es&amp;o=3809989-1&amp;h=3094441100&amp;u=http%3A%2F%2Falz.org%2F&amp;a=alz.org\" target=\"_blank\" rel=\"nofollow noopener\">alz.org<\/a><\/u>\u00a0o llame al 800.272.3900.<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>FUENTE Alzheimer\u2019s Association<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>&nbsp; CHICAGO,&nbsp;15 de marzo de 2023&nbsp;\/PRNewswire-HISPANIC PR WIRE\/ &mdash; Mientras los avances recientes en el tratamiento del Alzheimer de etapa temprana, incluyendo deterioro cognitivo leve (DCL) debido a la enfermedad<\/p>\n<div><a href=\"https:\/\/afabaix.org\/es\/nuevo-informe-de-la-alzheimers-association-halla-que-la-comunicacion-entre-medicos-y-pacientes-sobre-preocupaciones-cognitivas-necesita-mejorar-a-medida-que-nuevos-tratamientos-se-vuelven-dis\/\" class=\"exp-read-more exp-read-more-underlined\">Read More<\/a><\/div>\n","protected":false},"author":2,"featured_media":25986,"comment_status":"open","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"footnotes":""},"categories":[44],"tags":[],"class_list":["post-25985","post","type-post","status-publish","format-standard","has-post-thumbnail","hentry","category-noticies-es"],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/afabaix.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/25985","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/afabaix.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/afabaix.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/afabaix.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/2"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/afabaix.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=25985"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/afabaix.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/25985\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":25988,"href":"https:\/\/afabaix.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/25985\/revisions\/25988"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/afabaix.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/25986"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/afabaix.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=25985"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/afabaix.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=25985"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/afabaix.org\/es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=25985"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}