Expertos de la FDA analizaron los resultados de un estudio en el que participaron mil 795 personas; el 6 de de julio se conocer\u00e1 la decisi\u00f3n final acerca de la efectividad del Lecanemab<\/p>\n
El comit\u00e9 de expertos de la Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aval\u00f3 que el\u00a0medicamento Lecanemab<\/strong>\u00a0es capaz de frenar la enfermedad de\u00a0Alzheimer.\u00a0<\/strong><\/p>\n El comit\u00e9 revis\u00f3 y discuti\u00f3 durante 7 horas los\u00a0resultados<\/strong>\u00a0del estudio en fase 3, en el que participaron mil 795 personas.<\/p>\n Seg\u00fan los expertos, este\u00a0f\u00e1rmaco<\/strong>\u00a0logr\u00f3 demostrar que puede\u00a0frenar significativamente<\/strong> el deterioro cognitivo en pacientes con enfermedad leve.<\/p>\n Cabe recordar que este\u00a0medicamento<\/strong>\u00a0obtuvo la aprobaci\u00f3n acelerada en enero de este a\u00f1o, pero se solicit\u00f3 a los fabricantes de medicamentos que realizaran un ensayo posterior a la\u00a0comercializaci\u00f3n<\/strong>, para verificar el beneficio cl\u00ednico de Lecanemab, desarrollado por Eisai y Biogen.<\/p>\n Se espera que la decisi\u00f3n final de la\u00a0FDA<\/strong>\u00a0se d\u00e9 a conocer el pr\u00f3ximo 6 de julio y, de ser as\u00ed, \u00e9sta ser\u00eda la primera aprobaci\u00f3n completa para una clase de medicamentos que pueden reducir la carga de amiloide en el cerebro y la primera aprobaci\u00f3n completa para cualquier medicamento nuevo para la enfermedad de\u00a0Alzheimer<\/strong>\u00a0en muchos a\u00f1os.<\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n <\/p>\n