En Espa\u00f1a conviven cerca de 1,2 millones de pacientes con alzh\u00e9imer, elev\u00e1ndose la cifra hasta los cinco millones en caso de sumar a los familiares cuidadores. Un problema sociosanitario de primera magnitud para el que el Ministerio de Sanidad aprob\u00f3 hace ya cinco a\u00f1os el \u2018Plan de Alzh\u00e9imer y otras Demencias 2019-2023\u2019. Sin embargo, como denuncia la Confederaci\u00f3n Espa\u00f1ola de Asociaciones de Familiares de Personas con Alzh\u00e9imer y otras Demencias (CEAFA), a\u00fan a d\u00eda de hoy no ha sido puesto en marcha ni dotado presupuestariamente, evidenciando la \u00abfalta de compromiso\u00bb con el colectivo.<\/p>\n
Maril\u00f3 Almagro, presidenta de la CEAFA, recuerda que \u201cel alzh\u00e9imer es una enfermedad cuyo coste supone un 3% del Producto Interior Bruto (PIB). La elaboraci\u00f3n del Plan Nacional de Alzh\u00e9imer 2019-2023\u2019 sin la inversi\u00f3n adecuada evidencia la falta de compromiso con los pacientes y sus familias, as\u00ed como el desconocimiento de su realidad. Por ello es urgente que haya una Pol\u00edtica de Estado de Alzh\u00e9imer adaptada a los tiempos, que cuente con la financiaci\u00f3n apropiada y se apoye su implantaci\u00f3n en cada comunidad aut\u00f3noma\u201d.<\/p>\n
Fuente de marginaci\u00f3n y pobreza<\/p>\n
El progresivo avance del alzh\u00e9imer, el aumento del n\u00famero de personas afectadas y la dependencia que genera esta enfermedad en el entorno familiar y, sobre todo, en los familiares cuidadores (conlleva un coste econ\u00f3mico promedio de 31.000 euros anuales) hace imprescindible disponer de un Plan que, de manera integral, aborde el problema para mejorar la calidad de vida de los afectados evitando las desigualdades existentes en el acceso a recursos y atenciones en funci\u00f3n de la comunidad de residencia.<\/p>\n
Es cierto que el Plan Nacional ya recog\u00eda los objetivos y medidas transversales para mejorar el diagn\u00f3stico de la enfermedad y la atenci\u00f3n a los pacientes y a los familiares encargados de su cuidado, pero todas estas acciones, incide CEAFA, \u00abno han llegado a ejecutarse debido a la falta de dotaci\u00f3n presupuestaria\u00bb.<\/p>\n
Por todo ello, la Confederaci\u00f3n sigue reclamando un Plan Nacional real y con financiaci\u00f3n suficiente que d\u00e9 respuesta a las necesidades del colectivo. M\u00e1s a\u00fan cuando, alerta su presidenta, \u201cesta cifra de 31.000 euros anuales evidencia la emergencia de nuevas bolsas de marginaci\u00f3n y pobreza, teniendo en cuenta que el salario medio se sit\u00faa en torno a 24.000 euros. Es necesario revisar, ordenar y racionalizar los esfuerzos y dirigirlos, de manera coordinada, a las personas afectadas por la enfermedad y sus consecuencias\u201d.<\/p>\n
En este contexto, las asociaciones de pacientes son un recurso sociosanitario privilegiado para abordar el alzh\u00e9imer de una manera integral. No en vano, los familiares de los pacientes son los mejores conocedores de sus necesidades, raz\u00f3n por la que la CEAFA traslad\u00f3 las aportaciones del movimiento asociativo de cara a la elaboraci\u00f3n del Plan Nacional. Pero ante la falta de acci\u00f3n por parte de las administraciones, las asociaciones han continuado elaborando sus propios planes estrat\u00e9gicos y operativos con objetivo de seguir trabajando por mejorar la calidad de vida de los pacientes y su entorno.<\/p>\n
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