{"id":27957,"date":"2024-05-31T14:20:22","date_gmt":"2024-05-31T14:20:22","guid":{"rendered":"https:\/\/afabaix.org\/?p=27957"},"modified":"2024-05-31T14:21:13","modified_gmt":"2024-05-31T14:21:13","slug":"un-estudio-identifica-una-nueva-forma-genetica-de-alzheimer-que-podria-afectar-a-millones-de-personas","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/afabaix.org\/es\/un-estudio-identifica-una-nueva-forma-genetica-de-alzheimer-que-podria-afectar-a-millones-de-personas\/","title":{"rendered":"Un estudio identifica una nueva forma gen\u00e9tica de alzheimer que podr\u00eda afectar a millones de personas."},"content":{"rendered":"
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El Instituto de Investigaci\u00f3n del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (IR Sant Pau) de\u00a0Barcelona\u00a0ha liderado un estudio que ha identificado una nueva forma gen\u00e9tica de la enfermedad de\u00a0Alzheimer, la duplicidad del gen APOE4.<\/p>\n

La investigaci\u00f3n, publicada en la revista\u00a0Nature Medicine<\/i>, concluye que \u00abpr\u00e1cticamente\u00bb todas las personas que tienen dos copias del gen APOE4 (homocigotos APOE4)\u00a0desarrollan signos de la enfermedad de Alzheimer<\/b>\u00a0y propone una reconceptualizaci\u00f3n de esta forma gen\u00e9tica, hasta ahora considerada un factor de riesgo, ha informado este lunes en un comunicado.<\/p>\n

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El estudio ha analizado datos de 3.297 donantes de cerebro, con muestras de 273 homocigotos APOE4 del National Alzheimer’s Coordinating Center de Estados Unidos, y de m\u00e1s de 10.000 personas, incluyendo 519 homocigotos APOE4 de cinco cohortes multic\u00e9ntricas de Europa y Estados Unidos de sujetos con biomarcadores de Alzheimer.<\/div>\n<\/div>\n
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Los investigadores han observado que m\u00e1s del 95% de las personas mayores de 65 a\u00f1os que tienen la duplicidad del gen APOE4 muestran caracter\u00edsticas biol\u00f3gicas propias del alzheimer\u00a0<\/b>en el cerebro o biomarcadores de esta enfermedad en el l\u00edquido cefalorraqu\u00eddeo y PET.<\/header>\n<\/div>\n<\/article>\n

En base a estos resultados, han afirmado que los homocigotos APOE4, en vez de un factor de riesgo,\u00a0representan una forma gen\u00e9ticamente determinada de la enfermedad del Alzheimer,<\/b>\u00a0por lo que sugieren una reconceptualizaci\u00f3n de la enfermedad similar a la que se propuso hace unos a\u00f1os en el s\u00edndrome de Down.<\/p>\n

Desde hace d\u00e9cadas, la comunidad cient\u00edfica sabe que el APOE4 est\u00e1 asociado a un mayor riesgo de desarrollar Alzheimer, pero hasta ahora no se hab\u00eda determinado que pudiera ser una causa determinante de la enfermedad. \u00abEstamos hablando de\u00a0millones de personas en Espa\u00f1a y muchos m\u00e1s millones a nivel europeo y de todo el mundo,<\/b>\u00a0as\u00ed que estamos ante una oportunidad\u00bb, ha destacado Fortea.<\/p>\n

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Terapias individualizadas<\/h2>\n

El director del \u00c1rea de Investigaci\u00f3n en Enfermedades Neurol\u00f3gicas, Neurociencia y Salud Mental del IR Sant Pau, Juan Fortea, ha afirmado que \u00abla causa \u00faltima est\u00e1 en los genes\u00bb y ha recalcado la importancia de este hallazgo porque\u00a0entre el 2% y el 3% de la poblaci\u00f3n tiene esta variante gen\u00e9tica<\/b>, que representa el 15% de los casos de alzheimer.<\/p>\n

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El investigador Alberto Lle\u00f3 ha explicado que \u00ablos datos muestran claramente que tener dos copias del gen APOE4 no solo eleva el riesgo, sino que anticipa la aparici\u00f3n de alzheimer, reforzando la necesidad de estrategias preventivas espec\u00edficas\u00bb.<\/b><\/div>\n<\/div>\n<\/div>\n

Fortea ha a\u00f1adido que el estudio ha detectado que hay poblaciones con causas concretas del alzheimer y que\u00a0la comprensi\u00f3n de las causas de la enfermedad y sus subtipos<\/b>\u00a0permite \u00abavanzar hacia un futuro con terapias m\u00e1s individualizadas\u00bb, como ha sucedido en el tratamiento de la oncolog\u00eda.<\/p>\n

EUROPA PRESS<\/strong><\/p>\n<\/div>\n

Un estudio identifica una nueva forma gen\u00e9tica de alzheimer que podr\u00eda afectar a millones de personas (20minutos.es)<\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

El Instituto de Investigación del Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (IR Sant Pau) de Barcelona ha liderado un estudio que ha identificado una nueva forma genética de la enfermedad<\/p>\n

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