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La píldora contra el Alzheimer podría reducir el deterioro cerebral en algunos pacientes de alto riesgo, según sugiere un ensayo

Una píldora experimental podría ralentizar la pérdida de memoria y el encogimiento cerebral en algunos pacientes de Alzheimer, según sugiere una nueva investigación.

La píldora, denominada ALZ-801 (valiltramiprosato), demostró su eficacia en personas que padecen enfermedad de Alzheimer en fase inicial y dos copias del gen APOE4, que multiplica por 10 el riesgo de padecer Alzheimer.

Investigadores de Alzheon, Inc. una empresa biotecnológica Massachusetts , llevaron a cabo un ensayo de fase 3 en el que participaron 325 personas con Alzheimer incipiente -deterioro cognitivo leve (DCL) o demencia leve-, todas ellas portadoras del gen APOE4, según un comunicado de prensa.

A los participantes, cuyas edades oscilaban entre los 50 y los 80 años, se les administraron aleatoriamente pastillas de ALZ-801 o un placebo durante unos 18 meses.

En el grupo general, el ALZ-801 mostró cierta ralentización de la memoria y el deterioro cognitivo, pero la diferencia no fue estadísticamente significativa.

Sin embargo, sólo en personas con las primeras fases del Alzheimer que presentaban un deterioro cognitivo leve, la píldora pareció ralentizar el deterioro de la memoria en un 50% y detener casi todo el deterioro cognitivo diario.

Las personas que tomaban la píldora dos veces al día también presentaban un encogimiento cerebral más lento: en particular en el hipocampo, que controla la memoria y el pensamiento, la atrofia era aproximadamente un 18% menor que en los que tomaban el placebo.

Los resultados se publicaron en la revista médica Drugs.

Según los investigadores, los principales efectos secundarios notificados fueron náuseas, vómitos y supresión del apetito.

La píldora experimental podría llegar a ser una alternativa casera a los fármacos contra el Alzheimer actualmente aprobados, el lecanemab o el donanemab, que requieren infusiones intravenosas.

Los fármacos actuales, que son tratamientos con anticuerpos monoclonales diseñados para descomponer las placas amiloides del cerebro, también se han relacionado con inflamación y hemorragias cerebrales. Este efecto secundario no se observó con el ALZ-801, que actúa impidiendo la formación de placas amiloides.

«En este ensayo, el hecho de que los individuos APOE-ε4/ε4 no mostraran un aumento de las hemorragias o inflamaciones cerebrales es alentador, y sugiere que este fármaco puede ser relativamente seguro en una población que, de otro modo, presenta un mayor riesgo de efectos secundarios», señaló Weber.

El Dr. Marc Siegel, analista médico principal Fox News , se hizo eco de esta ventaja.

«Este fármaco puede administrarse antes de que las placas se formen por completo, por lo que la prevención puede ser un objetivo», dijo a Fox News Digital Siegel, que tampoco participó en el estudio. «Como resultado, no vemos la inflamación cerebral que a veces es un efecto secundario de los anticuerpos monoclonales disolventes de placas».

Los investigadores señalaron que el estudio tenía algunas limitaciones, principalmente que los resultados más sólidos sólo se observaron en el grupo de la etapa más temprana y no en todos los participantes.

El ensayo también incluyó sólo a portadores del gen APOE4, que comprende alrededor del 15% de los pacientes de Alzheimer.

El estudio también fue relativamente breve, por lo que se necesitan ensayos de seguimiento más largos para confirmar los resultados.

Weber reiteró que los resultados primarios y secundarios del ensayo fueron negativos.

«Dicho esto, los análisis de seguimiento con subgrupos específicos fueron alentadores, incluido el hecho de que el tratamiento sí causó una ralentización significativa de la contracción en el hipocampo, que es una sección del cerebro que tiene un papel enormemente importante en la memoria», declaró a Fox News Digital.

Un aspecto alentador de este fármaco experimental, según Weber, es su potencial para complementar otros fármacos que tratan la enfermedad de Alzheimer incipiente.

«Este tratamiento podría utilizarse potencialmente en combinación con otros tratamientos antiamiloides, aunque se necesitan más pruebas para comprender cómo podría utilizarse este fármaco como parte de una terapia combinada», afirmó.

«Dado el tamaño relativamente pequeño de este subgrupo, será importante validar estos hallazgos en ensayos clínicos más amplios y prolongados».

Siegel estuvo de acuerdo en que el fármaco podría tener potencial. «Es muy posible que tenga futuro como parte del creciente arsenal de fármacos contra el Alzheimer, que se dirigen a varios objetivos diferentes de prevención, como las placas beta amiloide y tau, así como la neuroinflamación», afirmó.

El estudio fue financiado por Alzheon, Inc, fabricante del ALZ-801, y apoyado por una subvención del Instituto Nacional sobre el Envejecimiento de EE.UU.

 

Melissa Rudy

https://es-us.noticias.yahoo.com/p%C3%ADldora-alzheimer-reducir-deterioro-cerebral-110038881.html