La neuróloga y directora médica de Ace Alzheimer Center Barcelona, Mercé Boada, ha asegurado que «hoy es un gran día para la comunidad Alzheimer» porque la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado la comercialización del primer medicamento que reduce un 27% el deterioro cognitivo en personas con Alzheimer.
La neuróloga y directora médica de Ace Alzheimer Center Barcelona, Mercé Boada, ha asegurado que «hoy es un gran día para la comunidad Alzheimer» porque la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado la comercialización del primer medicamento que reduce un 27% el deterioro cognitivo en personas con Alzheimer.
El medicamento Lecanemab ha sido aprobado en Estados Unidos después de que el pasado mes de junio el comité de seguridad y farmacología de este organismo avalara sus beneficios clínicos tras los ensayos en los que ha participado el Ace Alzheimer Center de Barcelona, que aportó el 20% de los pacientes que participaron en España.
Se trata del primer fármaco que ha demostrado beneficios clínicos en la enfermedad de Alzheimer tras décadas de investigación para buscar ralentizar o parar la progresión de la enfermedad.
Lecanemab es un anticuerpo monoclonal cuyo efecto se dirige a eliminar la proteína beta-amiloide del cerebro, un marcador para la enfermedad de Alzheimer y, según los ensayos clínicos, es el primer fármaco que consigue modificar el curso de la enfermedad, puesto que, al reducir el depósito de beta amiloide cerebral, frena en un 27% el deterioro cognitivo en personas con Alzheimer o con deterioro cognitivo leve.
«Hoy es un gran día para la comunidad Alzheimer. La aprobación de Lecanemab es un avance importante que marca el inicio de una nueva etapa: por fin podremos ofrecer a nuestros pacientes una solución para frenar el deterioro», ha destacado Boada.
«Nuestra participación en los ensayos clínicos nos consolida como equipo experto para la prescripción y administración de Lecanemab en personas con deterioro cognitivo leve o Alzheimer en fase leve», ha añadido la neuróloga.
Según Boada, «con esta aprobación, recogemos los frutos de muchos años de investigación y creemos que esta es sólo la punta del iceberg: en un futuro cercano, irán llegando nuevos fármacos para tratar el Alzheimer».
«Sabemos que la enfermedad empieza antes de que aparezcan los primeros síntomas y que, cuando llegan, la neurodegeneración está bastante avanzada. De ahí la importancia de seguir impulsando la detección precoz a fin de diagnosticar cuanto antes la enfermedad y empezar a tratarla en sus fases iniciales. Este es el otro gran reto que tenemos para conseguir que un día el Alzheimer sea historia», ha subrayado Boada.
Por su parte, el doctor Xavier Morató, director adjunto de ensayos clínicos de Ace Alzheimer Center Barcelona, ha destacado que «ahora es imprescindible que nuestro sistema sanitario empiece a diseñar estrategias que permitan ofrecer la máxima seguridad a los pacientes y los protocolos diagnósticos para una adecuada prescripción».
«Disponer de fármacos eficaces en fases iniciales de los síntomas -ha añadido- hace que sea más necesario que nunca seguir avanzando en el diagnóstico precoz».
La directora general de Ace Alzheimer Center, Miren Jone Gurrutxaga, ha asegurado que «desde Ace haremos todo lo posible para adaptarnos a los retos que esto plantea, y para poder administrar el fármaco».
«Queremos ser parte de esta nueva realidad acercando este tratamiento a las personas que puedan recibirlo y, gracias a nuestra experiencia con la participación del ensayo clínico, tenemos hoy un equipo de profesionales expertos en el manejo de este tratamiento, para cuando esté disponible en Europa y en España», ha avanzado Gurrutxaga.
EFE
fjn/hm
