En julio, la FDA aprobó la comercialización en EEUU del Lecanemab, el primer fármaco capaz de frenar el deterioro de la enfermedad. El Ace Alzheimer Center de Barcelona participó en los ensayos clínicos.
El pasado 7 de julio se certificó uno de los mayores avances de los últimos tiempos en la lucha contra el Alzheimer. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la comercialización de Lecanemab, el primer fármaco que ha demostrado en ensayos clínicos frenar el deterioro de la enfermedad.
La importancia de diagnosticar el Alzheimer lo antes posible
En España, el Ace Alzheimer Center Barcelona participó en el ensayo clínico del Lecanemab, aglutinando al 20% de los pacientes de toda España. Sus representantes mostraron su satisfacción por la comercialización del medicamento en un comunicado en su web.
“Ahora es imprescindible que nuestro sistema sanitario empiece a diseñar estrategias que permitan ofrecer la máxima seguridad a los pacientes y los protocolos diagnósticos para una adecuada prescripción. Disponer de fármacos eficaces en fases iniciales de los síntomas hace que sea más necesario que nunca seguir avanzando en el diagnóstico precoz”, explica Xavier Morató, director adjunto de ensayos clínicos.
En estas declaraciones, Morató hace hincapié en la importancia del diagnóstico precoz, algo que reafirma Mercé Boada, neuróloga y directora médica del Ace Alzheimer Center Barcelona: “Sabemos que la enfermedad empieza antes de que aparezcan los primeros síntomas y que, cuando llegan, la neurodegeneración está bastante avanzada. Por esta razón, desde Ace Alzheimer Center destacamos la importancia de seguir impulsando protocolos de detección precoz a fin de diagnosticar cuanto antes la enfermedad y empezar a tratarla en sus fases iniciales”.
El otro fármaco contra el Alzheimer aprobado en EEUU
El otro medicamento aprobado por la FDA eficaz en la eliminación de la beta-amiloide es el Aducanumab. Este, a diferencia del Lecanemab, demostró neutralizar esas placas, pero no frenar la progresión de la enfermedad.
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) rechazó a finales de 2022 su llegada a Europa debido a los resultados dispares de los estudios clínicos en fase III. Según esta organización, “la evidencia científica no demuestra suficientemente que sea efectivo para el tratamiento en adultos en fases iniciales”.
Diego Mariño