Els cuidadors de persones amb Alzheimer, especialment els familiars i cònjuges, es mostren preocupats per les conseqüències que el confinament ha portat per a ells, ja que en molts casos han notat que el canvi de rutines ha anat acompanyat de cert retrocés en les seves capacitats.
Les psicoterapeutes de la Fundació Pasqual Maragall Sandra Poudevida i Glòria Mas han ofert, mitjançant una conferència per internet, consells als milers de cuidadors de persones amb Alzheimer de tot Espanya davant d’una situació excepcional que ha provocat desajustos emocionals i un augment de l’estrès familiar.
La pregunta que més han dirigit en les últimes setmanes a la fundació Masqual Maragall és: «¿L’augment de l’aïllament dels malalts com a conseqüència de l’confinament pot haver provocat que l’alzheimer avanç més ràpid?».
La psicòloga clínica Sandra Poudevida ha assenyalat que «efectivament, l’estat d’alarma va arribar d’un dia per l’altre interrompent la vida de tots, el que va implicar un impacte encara més gran per a persones amb discapacitats com l’alzheimer».
D’una banda, per les noves rutines que no comprenen com el no sortir al carrer, el portar mascareta, el mantenir les distàncies, etc, com també pel tancament de centres de dia i la impossibilitat de rebre visites en el cas de les persones en residències.
«Afecta els malalts, però també als cuidadors, igualment exposats a la conseqüent ràbia i soledat», ha afegit.
Segons Poudevida, «molts familiars apunten que han vist com el malalt ha donat una baixada, sobretot a nivell d’orientació, pel canvi de rutines i sortides, i pel que fa a la capacitat de reconeixement de l’altre, una situació que ha complicat en alguns casos el fet de només parlar per videotrucada ».
Davant d’això, l’experta assenyala que la confusió generada per la situació sí que ha pogut «afectar l’autonomia» que tinguessin les persones, alguna cosa en el que no obstant això es pot treballar en la desescalada.
«Aprofitem ara per tornar a reforçar amb rutines, per exemple amb les passejades pel barri, o amb activitats d’estimulació cognitives que es poden fer sense sortir de casa, des ordenar una prestatgeria de llibres fins a doblar la roba o parar taula. Es tracta de tornar estímuls per al dia a dia », ha explicat.
«Per a moltes persones aquesta baixada serà temporal i amb a l’tornada la dia a dia podran recuperar certes capacitats que hagin perdut aquests mesos», ha assenyalat.
D’altra banda, els malalts d’alzheimer, que sovint supleixen algunes mancances comunicatives amb mostres d’afecte, han viscut amb frustració, apatia i desconcert, en molts casos, el fet de no rebre les carícies, petons, abraçades i mostres d’afecte habituals .
Per Glòria Mas, és normal que el cuidador se senti culpable per minimitzar el contacte, una pauta d’altra banda necessària per a la protecció de la salut.
«El fet d’haver de minimitzar el contacte és dur per al cuidador. Si no es viu amb ells cal aprofitar tot contacte per transmetre postividad i calma. Tot i que no entenguin el que passa això els ajudarà a sentir aquesta postividad i aquesta calma ja només per l’actitud que veuen en nosaltres ».
Si no conviu amb ells, llavors podem escriure’ls cartes, o compartir fossat pel whatsapp a manera d’àlbum per seguir el contacte, el vincle, ha assenyalat Mas, que ha animat els cuidadors a no decaure perquè «tot i que és situació complicada, és una cosa temporal ».
Més enllà, i especialment en el cas en què el malalt conviu amb el seu cuidador cònjuge i familiar, també han insistit en la «empatia» i la «paciència» per enfrontar ara el fenomen de les preguntes repetides.
«Passa que repreguntan les mateixes coses diverses vegades tots els dies, que tenen converses recurrents, per les dificultats de la memòria de les persones amb Alzheimer», ha assenyalat Glòria Mas.
L’experta de la fundació Pasqual Maragall ha afirmat que és «comprensible» tenir moments com a cuidador en què es perd la paciència, però s’ha d’evitar la «confrontació».
«Frases com ‘una altra vegada’ o ‘com pot ser que no et recordis’ només generen en el malalt frustració, irritabilitat i tristesa. Cal recordar que l’actitud de la persona amb alzheimer no depèn de la seva voluntat », ha explicat.
Los cuidadores de personas con alzheimer, preocupados por las consecuencias del confinamiento
