Investigadors demostren el potencial de la immunoteràpia anti-tau en el tractament de l’Alzheimer i d’altres malalties impulsades per la proteïna tau, inclosa la paràlisi supranuclear progressiva (PSP) en un model murí, segons un estudi publicat a la revista científica ‘Brain’.
Aquest descobriment ha estat dirigit pel doctor Luc Buée, professor investigador del Centre Nacional per a la Recerca Científica (CNRS) a la Universitat de Lille (França), i ha comptat amb el suport de dóna companyia biofarmacèutica UCB i un equip de científics de l’Institut Nacional francès de Salut i Investigació Mèdica (Inserm, per les seves sigles en francès).
L’objectiu de la investigació va ser la d’avaluar dos anticossos dirigits a tau en un model ‘in vivo’ per determinar els seus efectes en l’aparició i la progressió de la malaltia en ratolins injectats amb extractes de cervells amb la malaltia d’Alzheimer. Així mateix, es va provar un segon model de ratolí dissenyat per avaluar la disseminació de la malaltia.
L’estudi va descobrir que el nou anticòs d’UCB, dirigit a un epítop central de tau, bloqueja de forma efectiva l’aparició de la malaltia en ratolins en prevenir la formació de cabdells neurofibril·lars. L’anticòs també va prevenir la disseminació de la proteïna tau patològica a altres parts del cervell en ratolins, el que s’associa habitualment amb la progressió de la malaltia d’Alzheimer.
L’altre anticòs avaluat, dirigit a un epítop diferent de tau, va ser menys eficaç per bloquejar la patologia induïda per tau, destacant l’impacte de l’elecció del epítop de tau en l’eficàcia ‘in vivo’.
En descriure les investigacions, el doctor Morvane Colin, de la Universitat de Lille, França, i codirector d’aquestes investigacions al costat del doctor Jean-Philippe Courade d’UCB, ha assenyalat que “no tots els anticossos dirigits a tau són igual d’eficaços”.
“De fet, en aquest estudi i en un previ ‘in vitro’, els anticossos dirigits a la part més central de la proteïna tau van mostrar que era possible millorar l’eficàcia”, ha afegit.
En anàlisis anteriors, UCB ja havia estudiat una sèrie d’anticossos anti tau que tenen la capacitat ‘in vitro’ de bloquejar l’agregació de tau. En models murins, on la patologia s’inicia en injectar extractes cerebrals de pacients amb malaltia d’Alzheimer, alguns anticossos preseleccionats ‘in vitro’ bloquegen l’agregació de tau. A més, aquests anticossos eviten la propagació de la degeneració neuronal en el cervell del ratolí.
“Aquestes dades, juntament amb els d’estudis in vitro publicats prèviament, suggereixen que l’elecció d’un epítop tau podria ser un determinant crític de l’eficàcia terapèutica dels anticossos anti-tau. Estem entusiasmats de poder avançar en el nostre programa clínic per explorar els beneficis potencials del nostre anticòs anti-tau en la neutralització d’espècies patològiques presents en cervells de persones amb malaltia d’Alzheimer i PSP “, ha afegit el doctor Martin Citron, responsable de Neurociència a UCB.
font:www.saludigestivo.es
