La Agencia Española del Medicamento y Productos Sanitarios (AEMPS) ha aprovat l’assaig clínic per avaluar el fàrmac que ha desenvolupat Oryzon Genomics per tractar la malaltia de l’Alzheimer.
Segons ha informat avui Oryzon a través d’un fet rellevant a la Comissió Nacional del Mercat de Valors (CNMV), l’AEMPS ha aprovat l’inici de l’assaig clínic de Fase I que permetrà avaluar el potencial del seu fàrmac ORY-2001 per al tractament del Alzheimer.
En un comunicat, Oryzon ha precisat que la molècula que ha desenvolupat, anomenada ORY-2001, se centra en aturar la progressió de la malaltia en lloc de frenar els seus símptomes.
Aquesta companyia biotecnològica va debutar al desembre en borsa, un pas que ha donat per tal d’impulsar la seva internacionalització.
Fundada a Barcelona el 2000, Oryzon és una companyia biofarmacèutica amb oficines a Barcelona i Cambridge (Estats Units) i dedicada principalment al desenvolupament de fàrmacs experimentals.
EFECOM
